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(E)-(2S,3S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-hex-4-enethioic acid S-ethyl ester | 138510-04-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-(2S,3S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-hex-4-enethioic acid S-ethyl ester
英文别名
S-ethyl (2R,3R,4E)-2-(t-butyldimethylsiloxy)-3-hydroxy-4-hexenethioate
(E)-(2S,3S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-hex-4-enethioic acid S-ethyl ester化学式
CAS
138510-04-0
化学式
C14H28O3SSi
mdl
——
分子量
304.526
InChiKey
NARWZCZDMIQMAP-BXAYLQTHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    355.3±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.999±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.59
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • Highly Enantioselective Synthesis of syn-α,β-Dihydroxy Thioesters by the Asymmetric Aldol Reaction Using a Chiral Tin(II) Lewis Acid
    作者:Teruaki Mukaiyama、Isamu Shiina、Shu Kobayashi
    DOI:10.1246/cl.1991.1901
    日期:1991.11
    syn-α,β-Dihydroxy thioesters are prepared in good yields with high diastereo- and enantioselectivities by the asymmetric aldol reaction of 1-trimethylsiloxy-1-ethylthio-2-t-butyldimethylsiloxyethene with aldehydes using a chiral promoter consisting of tin(II) triflate, a chiral diamine and dibutyltin diacetate.
    使用由 (II) 组成的手性促进剂,通过 1-三甲基甲硅烷氧基-1-乙基-2-叔丁基二甲基甲硅烷氧基乙烯与醛的不对称醛醇反应,以高产率和高非对映选择性和对映选择性制备了合成-α,β-二羟基三氟甲磺酸酯,一种手性二胺和二乙酸二丁基锡
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