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| 949934-65-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
949934-65-0
化学式
C18H19NO6S
mdl
——
分子量
377.418
InChiKey
LXZHEZAQAJKERN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    612.5±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.394±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.03
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    89.98
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium carbonateN,N-二异丙基乙胺三苯基膦 作用下, 以 二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 反应 36.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    四苯乙烯衍生物的结构依赖性顺式/反式异构化:聚集诱导排放的后果
    摘要:
    稀疏研究了四苯乙烯(TPE)衍生物的顺式和反式异构体具有聚集诱导发射(AIEgens)的异构化和光学性质。现在我们已经观察到在酸性条件下而不是在碱性条件下,羟基取代的衍生物TPETH-OH的互变异构化引发的异构化。用烷基取代TPETH-OH中羟基的质子会导致TPETH-MAL的形成,从而获得了纯的顺式和反式异构体,并通过HPLC分析和NMR光谱进行了表征。重要的是,顺式-TPETH-MAL在-20°C下在DMSO中发出黄色荧光,而反式‐TPETH‐MAL在相同条件下显示红色荧光。此外,顺式和反式-TPETH-MAL的几何形状在它们分别进行硫醇-烯反应以分别形成顺式和反式-TPETH-cRGD时保持不变。总的来说,我们的发现改善了我们对TPE衍生物的顺/反异构化和光物理性质的基本了解,这将指导AIEgen在各种应用中的进一步设计。
    DOI:
    10.1002/anie.201600244
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    四苯乙烯衍生物的结构依赖性顺式/反式异构化:聚集诱导排放的后果
    摘要:
    稀疏研究了四苯乙烯(TPE)衍生物的顺式和反式异构体具有聚集诱导发射(AIEgens)的异构化和光学性质。现在我们已经观察到在酸性条件下而不是在碱性条件下,羟基取代的衍生物TPETH-OH的互变异构化引发的异构化。用烷基取代TPETH-OH中羟基的质子会导致TPETH-MAL的形成,从而获得了纯的顺式和反式异构体,并通过HPLC分析和NMR光谱进行了表征。重要的是,顺式-TPETH-MAL在-20°C下在DMSO中发出黄色荧光,而反式‐TPETH‐MAL在相同条件下显示红色荧光。此外,顺式和反式-TPETH-MAL的几何形状在它们分别进行硫醇-烯反应以分别形成顺式和反式-TPETH-cRGD时保持不变。总的来说,我们的发现改善了我们对TPE衍生物的顺/反异构化和光物理性质的基本了解,这将指导AIEgen在各种应用中的进一步设计。
    DOI:
    10.1002/anie.201600244
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文献信息

  • Specific Light-Up Probe with Aggregation-Induced Emission for Facile Detection of Chymase
    作者:Ruoyu Zhang、Chong-Jing Zhang、Guangxue Feng、Fang Hu、Jigang Wang、Bin Liu
    DOI:10.1021/acs.analchem.6b02073
    日期:2016.9.20
    Human chymases are important proteases abundant in mast cell granules. The elevated level of chymases and other serine proteases is closely related to inflammatory and immunoregulatory functions. Monitoring of the chymase level is very important, however, the existing methods remain limited and insufficient. In this work, a light-up probe of TPETH-2(CFTERD3) (where CFTERD is Cys-Phe-Thr-Glu-Arg-Asp) was developed for chymase detection. The probe has low fluorescent signal in aqueous media, but its solubility can be changed after hydrolysis by chymase, giving significant fluorescence turn-on with a high signal-to-noise (S/N) ratio. The probe has excellent selectivity to chymase compared to other proteins and can effectively differentiate chymase from other enzymes (e.g., chymotrypsin and trypsin) in the same family (E.C. 3.4.21). The detection limit is calculated to be 0.1 ng/mL in PBS buffer with a linear range of 0–9.0 ng/mL. A comparison study using TPETH-2(CFTERD2) as the probe reveals the importance of molecular design in realizing the high S/N ratio. TPETH-2(CFTERD3) thus represents a simple turn-on probe for chymase detection, with real-time and direct readout and also excellent sensitivity and selectivity.
    凝乳酶是肥大细胞颗粒中含量丰富的蛋白酶凝乳酶和其他丝氨酸蛋白酶平的升高与炎症和免疫调节功能密切相关。监测凝乳酶平非常重要,但现有方法仍然有限且不足。在这项工作中,我们开发了一种TPETH-2(CFTERD3)(其中CFTERD是Cys-Phe-Thr-Glu-Arg-Asp)的发光探针,用于检测凝乳酶。该探针在介质中的荧光信号较低,但通过凝乳酶解后,其溶解度会发生变化,从而产生明显的荧光开启,且信噪比(S/N)高。与其他蛋白质相比,该探针对凝乳酶具有极好的选择性,并且能够有效地将凝乳酶与同一家族(E.C. 3.4.21)中的其他酶(例如胰凝乳蛋白酶和胰蛋白酶)区分开来。在PBS缓冲液中,检测限计算为0.1 ng/mL,线性范围为0-9.0 ng/mL。使用TPETH-2(CFTERD2)作为探针的比较研究表明,分子设计对于实现高信噪比非常重要。因此,TPETH-2(CFTERD3)是一种用于检测凝乳酶的简单开启探针,具有实时、直接读数以及极好的灵敏度和选择性。
  • Ionic probe attachment ionization mass spectrometry
    作者:Fumihiro Ito、Tomoko Nakamura、Satoko Yorita、Hiroshi Danjo、Kentaro Yamaguchi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.09.021
    日期:2009.11
    A new ionization method that uses metal-complex-based ionization probes containing the 2,6-bis(oxazolinyl)pyridine (pybox) ligand is presented. This method was proven to effectively ionize large complex molecules, including biomolecules. The preparation of the charged probes and their application to the ionization of biomolecules using cold-spray ionization mass spectrometry are shown. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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