exo-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-exo-2,6,6,8-tetramethyltricyclo<5.3.1.01.5>undec-8-ene | 114626-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: exo-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-exo-2,6,6,8-tetramethyltricyclo<5.3.1.01.5>undec-8-ene
• 英文别名: exo-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-exo-2,6,6,8-tetramethyltricyclo<5.3.1.0^1.5>undec-8-ene
• CAS: 114626-93-6
• 化学式: C₂₁H₃₈OSi
• 分子量: 334.618
• InChiKey: OUEYIWFKZKQUQX-XNXCGYLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-exo-2,6,6,8-tetramethyltricyclo<5.3.1.01.5>undec-8-ene 在 氢氟酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (+/-)-α-biotone
  参考文献：
  名称：

  Yates, Peter; Grewal, Rupinder S.; Hayes, Peter C., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 2805 - 2815

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-ethynyl-3-exo-6-dihydroxy-4,4,exo-8-trimethyl-cis-bicyclo<3.3.0>octane-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 mercury(II) oxide 2,6-二甲基吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 191.0h， 生成 exo-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-exo-2,6,6,8-tetramethyltricyclo<5.3.1.01.5>undec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Yates, Peter; Grewal, Rupinder S.; Hayes, Peter C., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 2805 - 2815

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Total syntheses of (±)-α-biotol, (±)-β-biotol, and (±)-4-epi-α-biotol
  作者：Rupinder S. Grewal、Peter C. Hayes、Jeffery F. Sawyer、Peter Yates

  DOI：10.1039/c39870001290

  日期：——

  Total syntheses of (±)-α-biotol, (±)-β-biotol, and (±)-4-epi-α-biotol from dimethyl 3-hydroxy-6-oxo-4,4,exo-8-trimethyl-cis-bicyclo[3.3.0]oct-2-ene-1,2-dicarboxylate are reported.

  由二甲基3-羟基-6-氧代-4,4，外-8-三甲基的（±）-α-生物醇，（±）-β-生物醇和（±）-4-epi-α-生物醇的总合成-报道了顺式-双环[3.3.0]辛-2-烯-1,2-二羧酸酯。