1,(2S)-dihydroxy-(3R)-phthalimido-4-(phenylthio)butane | 796098-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,(2S)-dihydroxy-(3R)-phthalimido-4-(phenylthio)butane
• 英文别名: 2-[(2R,3S)-3,4-dihydroxy-1-phenylsulfanylbutan-2-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 796098-97-0
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄S
• 分子量: 343.403
• InChiKey: OWRVIFYIHZKQJI-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,(2R)-dihydroxy-(3R)-phthalimido-4-(phenylthio)butane 、 1,(2S)-dihydroxy-(3R)-phthalimido-4-(phenylthio)butane 在 甲胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,3R)-3-amino-4-phenylsulfanylbutane-1,2-diol 、 (2R,3R)-3-amino-4-phenylsulfanylbutane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Intermediates useful in the synthesis of HIV-protease inhibitors and methods for preparing the same

  摘要：

  折射性活性的3-氨基丁烯和1,2-二羟基-3-氨基丁烷中间体化合物，可用于合成HIV蛋白酶抑制剂，并公开了制备这些中间体化合物的方法。

  公开号：

  US20050250949A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-phthalimido-4-thiophenylbutene 在 potassium osmate 、 potassium ferricyanide 、 甲基磺酰胺 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,(2R)-dihydroxy-(3R)-phthalimido-4-(phenylthio)butane 、 1,(2S)-dihydroxy-(3R)-phthalimido-4-(phenylthio)butane
  参考文献：
  名称：

  Intermediates useful in the synthesis of HIV-protease inhibitors and methods for preparing the same

  摘要：

  折射性活性的3-氨基丁烯和1,2-二羟基-3-氨基丁烷中间体化合物，可用于合成HIV蛋白酶抑制剂，并公开了制备这些中间体化合物的方法。

  公开号：

  US20050250949A1

文献信息

• [EN] INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF HIV-PROTEASE INHIBITORS AND METHODS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] PRODUITS INTERMEDIAIRES UTILES POUR LA SYNTHESE D'INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004099129A3

  公开（公告）日：2005-01-13
• INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF HIV-PROTEASE INHIBITORS AND METHODS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1633704A2

  公开（公告）日：2006-03-15
• US7173059B2
  申请人：——

  公开号：US7173059B2

  公开（公告）日：2007-02-06