(2Z)-3-cyano-3-(3-thienyl)acryloyl azide | 1076169-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (2Z)-3-cyano-3-(3-thienyl)acryloyl azide
• 英文别名: (Z)-3-cyano-3-(thiophen-3-yl)acryloyl azide；(Z)-3-cyano-3-thiophen-3-ylprop-2-enoyl azide
• CAS: 1076169-91-9
• 化学式: C₈H₄N₄OS
• 分子量: 204.212
• InChiKey: WLXDVBAMLMSMSG-XVNBXDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-3-cyano-3-(3-thienyl)acryloyl azide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 三正丁胺 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 tert-butyl (3S)-3-[(7-cyano-2-phenylthieno[3,2-c]pyridin-4-yl)oxy]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  脚手架变形历险记：融合环杂环检查点激酶1（CHK1）抑制剂的发现

  摘要：

  Checkpoint激酶1（CHK1）抑制剂是潜在的癌症治疗剂，可用于增强DNA损伤剂的功效。已经开发了多种来自不同化学支架的小分子CHK1抑制剂，并在临床试验中结合化学疗法和放射治疗进行了评估。噻吩羧酰胺脲（TCU）的支架变形，例如AZD7762（1）和相关系列的三唑并喹啉（TZQs），导致鉴定了稠环双环CHK1抑制剂，7-羧酰胺噻吩并吡啶（7-CTP）和7-羧酰胺吲哚。X射线晶体结构揭示了以共面方式将铰链结合羧酰胺基团与噻吩并吡啶核对齐的关键分子内非共价硫-氧相互作用。与吲哚NH的分子内氢键也可有效地将羧酰胺锁定在与CHK1的优选结合构象中。对7-CTP系列进行优化后，鉴定出了铅化合物44，该化合物表现出可观的类药物特性以及良好的体外和体内药效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01490
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩乙腈 在 sodium azide 、 草酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (2Z)-3-cyano-3-(3-thienyl)acryloyl azide
  参考文献：
  名称：

  脚手架变形历险记：融合环杂环检查点激酶1（CHK1）抑制剂的发现

  摘要：

  Checkpoint激酶1（CHK1）抑制剂是潜在的癌症治疗剂，可用于增强DNA损伤剂的功效。已经开发了多种来自不同化学支架的小分子CHK1抑制剂，并在临床试验中结合化学疗法和放射治疗进行了评估。噻吩羧酰胺脲（TCU）的支架变形，例如AZD7762（1）和相关系列的三唑并喹啉（TZQs），导致鉴定了稠环双环CHK1抑制剂，7-羧酰胺噻吩并吡啶（7-CTP）和7-羧酰胺吲哚。X射线晶体结构揭示了以共面方式将铰链结合羧酰胺基团与噻吩并吡啶核对齐的关键分子内非共价硫-氧相互作用。与吲哚NH的分子内氢键也可有效地将羧酰胺锁定在与CHK1的优选结合构象中。对7-CTP系列进行优化后，鉴定出了铅化合物44，该化合物表现出可观的类药物特性以及良好的体外和体内药效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01490

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CHK1, PDK1 AND PAK INHIBITORS
  申请人：Daly Kevin

  公开号：US20090275570A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to novel compounds of Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds possess CHK1 kinase inhibitory activity, PDK1 inhibitory activity and Pak kinase inhibitory activity and are accordingly useful in the treatment and/or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及新的化合物（I）及其药物组成物和使用方法。这些新的化合物具有CHK1激酶抑制活性，PDK1抑制活性和Pak激酶抑制活性，因此在癌症的治疗和/或预防中有用。
• METHODS FOR THE TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES
  申请人：Brown Jennifer

  公开号：US20100226917A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention discloses, in part, therapies for treating hematologic malignancies, including B cell lymphomas and leukemias or B cell related tumors comprising the administration of a CHK1 inhibitor in combination with a B cell depleting antibody. The present invention further includes treating hematologic malignancies, including B cell lymphomas and leukemias, or B cell related tumors, which are resistant to cancer treatment comprising the administration of a CHK1 inhibitor.

  本发明部分披露了治疗血液系统恶性肿瘤，包括B细胞淋巴瘤和白血病或B细胞相关肿瘤的治疗方法，该方法包括使用CHK1抑制剂与B细胞耗竭抗体联合给药。本发明进一步包括治疗对癌症治疗具有抗药性的血液系统恶性肿瘤，包括B细胞淋巴瘤和白血病或B细胞相关肿瘤的方法，该方法包括使用CHK1抑制剂进行治疗。
• WO2006/106326
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CHK1 INHIBITORS WITH B CELL DEPLETING ANTIBODIES FOR THE TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2144630A2

  公开（公告）日：2010-01-20
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLES AND THEIR USE AS CHK1, PDK1 AND PAK INHIBITORS<br/>[FR] HETEROCYCLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CHK1, DE LA PDK1 ET DE LA PAK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006106326A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  [EN] This invention relates to novel compounds of Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds possess CHK1 kinase inhibitory activity, PDK1 inhibitory activity and Pak kinase inhibitory activity and are accordingly useful in the treatment and/or prophylaxis of cancer.
  [FR] La présente invention concerne des nouveaux composés de formule (I) et leurs compositions pharmaceutiques ainsi que leurs procédés d'utilisation. Ces nouveaux composés possèdent une activité inhibant la CHK1 kinase, une activité inhibant la PDK1 et une activité inhibant la Pak kinase. Ils sont dès lors utiles dans le traitement et/ou la prophylaxie du cancer.