2-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}ethan-1-ol | 1021003-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}ethan-1-ol
• 英文别名: 2'-hydroxyethyl-4-(trifluoromethyl)aniline；2-((4-(Trifluoromethyl)phenyl)amino)ethanol；2-[4-(trifluoromethyl)anilino]ethanol
• CAS: 1021003-12-2
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO
• 分子量: 205.18
• InChiKey: GYUHDZLHKQMXPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}ethan-1-ol 在 咪唑 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.09 g的产率得到N-(2-iodoethyl)-4-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  新規縮合ピラゾール誘導体およびその医薬用途

  摘要：

  这段文字描述了与代谢型谷氨酸受体亚型（mGlu）2和3有关的情绪障碍、焦虑障碍、精神分裂症、认知障碍、药物成瘾等疾病的预防或治疗药物的提供。解决方案是通过式（1）表示的缩合吡唑衍生物及医药上可接受的盐。【R1和R2为H、氰基等；m为0或1、n为1或2、X为−C（O）−等、R3为H、卤原子、C1-4烷基等、环A为苯基或5或6元环杂环基、R4、R5为H、卤原子等、环B为苯基或5或6元环杂环基、R6、R7和R8为H、卤原子等】。【选择图】无。

  公开号：

  JP2016124810A
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯胺 、 氯甲酸氯乙酯 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 以1.8 g的产率得到2-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新規縮合ピラゾール誘導体およびその医薬用途

  摘要：

  这段文字描述了与代谢型谷氨酸受体亚型（mGlu）2和3有关的情绪障碍、焦虑障碍、精神分裂症、认知障碍、药物成瘾等疾病的预防或治疗药物的提供。解决方案是通过式（1）表示的缩合吡唑衍生物及医药上可接受的盐。【R1和R2为H、氰基等；m为0或1、n为1或2、X为−C（O）−等、R3为H、卤原子、C1-4烷基等、环A为苯基或5或6元环杂环基、R4、R5为H、卤原子等、环B为苯基或5或6元环杂环基、R6、R7和R8为H、卤原子等】。【选择图】无。

  公开号：

  JP2016124810A

文献信息

• TRICYCLIC PIPERAZINE DERIVATIVE
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20160083391A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Disclosed are compounds useful as inhibitors of Phosphodiesterase 1 (PDE1), compositions thereof, and methods of using the same.

  揭示了作为磷酸二酯酶1（PDE1）抑制剂有用的化合物，以及它们的组合物和使用方法。
• Palladium Catalyzed C−O Coupling of Amino Alcohols for the Synthesis of Aryl Ethers
  作者：Malte S. Mikus、Carina Sanchez、Cary Fridrich、Jay F. Larrow

  DOI：10.1002/adsc.201901302

  日期：2020.1.23

  containing aryl ethers are common pharmacophore motifs that continue to emerge from drug discovery efforts. As amino alcohols are readily available building blocks, practical methodologies for incorporating them into more complex structures are highly desirable. We report our efforts to explore the application of Pd‐catalyzed C−O coupling methods to the arylation of 1,2‐ and 1,3‐amino alcohols. We established

  含有胺的芳基醚是常见的药效基团，其在药物开发过程中不断出现。由于氨基醇是容易获得的结构单元，因此非常需要用于将它们掺入更复杂结构的实用方法。我们报告了我们为探索Pd催化的C-O偶联方法在1,2-和1,3-氨基醇芳基化中的应用而做出的努力。我们建立了一般可靠的条件，在此条件下，我们探索了转型的范围和局限性。在快速发展的药物发现环境中采用这种方法学时，所获得的见解非常宝贵，我们预计合成和催化领域将普遍关注这一点。
• [EN] AIR-STABLE NI(0)-OLEFIN COMPLEXES AND THEIR USE AS CATALYSTS OR PRECATALYSTS<br/>[FR] COMPLEXES DE NI(0)-OLÉFINE STABLES À L'AIR ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE CATALYSEURS OU PRÉCATALYSEURS
  申请人：STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH

  公开号：WO2021018572A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to air stable, binary Ni(0)-olefin complexes and their use in organic synthesis.