4-(((3S,4S)-1-(1-cyanocyclopropanecarbonyl)-4-methylpyrrolidin-3-yl)amino)-6-(6-((2-methoxyacetamido)methyl)pyridin-3-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide | 1400579-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(((3S,4S)-1-(1-cyanocyclopropanecarbonyl)-4-methylpyrrolidin-3-yl)amino)-6-(6-((2-methoxyacetamido)methyl)pyridin-3-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
• 英文别名: 4-[[(3S,4S)-1-(1-cyanocyclopropanecarbonyl)-4-methylpyrrolidin-3-yl]amino]-6-[6-[[(2-methoxyacetyl)amino]methyl]pyridin-3-yl]pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
• CAS: 1400579-53-4
• 化学式: C₂₇H₃₀N₈O₄
• 分子量: 530.586
• InChiKey: BLFKXLZINRVAFY-HRAATJIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(6-((2-methoxyacetamido)methyl)pyridin-3-yl)-4-(((3S,4S)-4-methylpyrrolidin-3-yl)amino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide dihydrochloride 、 1-氰基-1-环丙烷羧酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以57.9%的产率得到4-(((3S,4S)-1-(1-cyanocyclopropanecarbonyl)-4-methylpyrrolidin-3-yl)amino)-6-(6-((2-methoxyacetamido)methyl)pyridin-3-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE JAK3 DE TYPE PYRROLOPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNES

  摘要：

  本发明提供了化合物I的公式及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此使它们在治疗炎症和自身免疫性疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2012125893A1

文献信息

• PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US20140011800A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供了I型化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• US8987268B2
  申请人：——

  公开号：US8987268B2

  公开（公告）日：2015-03-24