12-[16-(11-Methoxycarbonyl-undecyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadec-7-yl]-dodecanoic acid methyl ester | 922183-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12-[16-(11-Methoxycarbonyl-undecyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadec-7-yl]-dodecanoic acid methyl ester
• CAS: 922183-69-5
• 化学式: C₃₈H₇₄N₂O₈
• 分子量: 687.014
• InChiKey: GFTYPAJKLTVVJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  96.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-[16-(11-Methoxycarbonyl-undecyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadec-7-yl]-dodecanoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到N,N'-bis(11-carboxyundecyl)-4,13-diaza-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  不同酰胺键位置对亲水离子通道活性的影响。

  摘要：

  已经制备了亲水化合物，其中某些胺氮已被酰胺残基取代。酰胺键存在于侧臂、侧链或中央中继中。评估了由每个亲水物介导的通过磷脂囊泡的钠阳离子转运。与母体化合物相比，所有含酰胺的亲水物都显示出增加的 Na(+) 运输水平，但观察到侧臂胺到酰胺置换的速率增加最显着。我们将这种增强归因于双层中侧臂的稳定性，以实现更好的离子传导构象。用大肠杆菌和枯草芽孢杆菌对酰胺亲水菌进行的生物学研究表明，只有后者才具有显着的毒性。更远，

  DOI：

  10.1039/b510863m
• 作为产物：
  描述：

  12-溴十二酸甲酯 、 二氮杂18-冠醚-6 在 potassium iodide sodium carbonate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 48.0h， 以59%的产率得到12-[16-(11-Methoxycarbonyl-undecyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadec-7-yl]-dodecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  不同酰胺键位置对亲水离子通道活性的影响。

  摘要：

  已经制备了亲水化合物，其中某些胺氮已被酰胺残基取代。酰胺键存在于侧臂、侧链或中央中继中。评估了由每个亲水物介导的通过磷脂囊泡的钠阳离子转运。与母体化合物相比，所有含酰胺的亲水物都显示出增加的 Na(+) 运输水平，但观察到侧臂胺到酰胺置换的速率增加最显着。我们将这种增强归因于双层中侧臂的稳定性，以实现更好的离子传导构象。用大肠杆菌和枯草芽孢杆菌对酰胺亲水菌进行的生物学研究表明，只有后者才具有显着的毒性。更远，

  DOI：

  10.1039/b510863m