ethyl (1R,2S,3S,4R,5S,6S)-2-hydroxy-2-methyl-6-(4-methoxyphenyl)-5-nitro-4-phenyl-3-formylcyclohexanecarboxylate | 1515876-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl (1R,2S,3S,4R,5S,6S)-2-hydroxy-2-methyl-6-(4-methoxyphenyl)-5-nitro-4-phenyl-3-formylcyclohexanecarboxylate
• CAS: 1515876-19-3
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₇
• 分子量: 441.481
• InChiKey: QLZOUJHSVCRBOX-HAGWKEGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  115.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3S)-2-acetyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobutanoate 、 肉桂醛 在 四氢吡咯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到ethyl (1R,2S,3S,4R,5S,6S)-2-hydroxy-2-methyl-6-(4-methoxyphenyl)-5-nitro-4-phenyl-3-formylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过（2 R，3 S）-2-乙酰基-3-芳基-4-硝基丁酸酯的级联反应合成非外消旋多取代的环己烷，Ni（II）催化的迈克尔加成反应

  摘要：

  描述了乙基4,6-二芳基-2-羟基-2-甲基-5-硝基-3-甲酰基环己烷羧酸酯的立体选择性合成。在具有（R，R）-N，N'-二苄基环己烷-1,2的手性Ni（II）配合物的存在下，通过将乙酰乙酸乙酯对映体选择性加成到对硝基烯烃上，形成所需构型的不对称位点。-二胺。所得产物与肉桂醛的进一步反应导致形成多取代的环己烷。

  DOI：

  10.1134/s1070428013110067