N-(7H-purin-6-yl)pentan-1-imine | 212624-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(7H-purin-6-yl)pentan-1-imine
• CAS: 212624-78-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅
• 分子量: 203.247
• InChiKey: VEVIRQBNSBXBCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7H-purin-6-yl)pentan-1-imine 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N⁶-n-pentyladenine
  参考文献：
  名称：

  N（6）-和N（4）-取代的腺嘌呤和胞嘧啶及其2'-脱氧核糖苷的便捷合成方法。

  摘要：

  开发了一种便捷高效的合成腺嘌呤和胞嘧啶的N 6-和N 4-取代衍生物及其2'-脱氧核糖苷的方法。未保护的核碱基（腺嘌呤，胞嘧啶）或未保护的2'-脱氧核糖苷与芳基或烷基醛的反应可生成相应的席夫碱，这些席夫碱可被还原为目标标题化合物，且总收率高。在芳基醛的情况下，亚胺衍生物在甲醇中的甲醇盐存在下获得，并用硼氢化钠还原。与烷基醛的相应反应需要使用乙酸和硼烷二甲基硫醚络合物。

  DOI：

  10.1080/15257770.2012.742198
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 腺嘌呤 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(7H-purin-6-yl)pentan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  N（6）-和N（4）-取代的腺嘌呤和胞嘧啶及其2'-脱氧核糖苷的便捷合成方法。

  摘要：

  开发了一种便捷高效的合成腺嘌呤和胞嘧啶的N 6-和N 4-取代衍生物及其2'-脱氧核糖苷的方法。未保护的核碱基（腺嘌呤，胞嘧啶）或未保护的2'-脱氧核糖苷与芳基或烷基醛的反应可生成相应的席夫碱，这些席夫碱可被还原为目标标题化合物，且总收率高。在芳基醛的情况下，亚胺衍生物在甲醇中的甲醇盐存在下获得，并用硼氢化钠还原。与烷基醛的相应反应需要使用乙酸和硼烷二甲基硫醚络合物。

  DOI：

  10.1080/15257770.2012.742198