8-[5-(3-Oxooctyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-octanoic acid methyl ester | 55286-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-[5-(3-Oxooctyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-octanoic acid methyl ester
• 英文别名: 8-[5-(3-Oxooctyl)-tetrahydro-2-furyl]-octanoic acid methyl ester；methyl 8-[5-(3-oxooctyl)oxolan-2-yl]octanoate
• CAS: 55286-27-6
• 化学式: C₂₁H₃₈O₄
• 分子量: 354.53
• InChiKey: VACWJQFINOBGIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[5-(3-Oxooctyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-octanoic acid methyl ester 、 potassium carbonate 在 甲醇 、 水 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、17.77 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 8-[5-(3-Oxooctyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Certain 8-(2-tetrahydrofuryl)octanoic acid compounds with prostaglandin

  摘要：

  本发明涉及治疗活性的2,5-四氢呋喃衍生物，其中2位取代基为ROOC--(CH.sub.2).sub.7基团，其中R为氢或低碳基，5位取代基为8到12个碳原子的烷基或烯基基团，可能在距离呋喃环第三个碳原子处被氧原子、羟基或低碳基取代，并涉及其制备方法。

  公开号：

  US04048198A1
• 作为产物：
  描述：

  8-[5-(3-Oxo-1-octenyl)-tetrahydro-2-furyl]-octanoic acid methyl ester 在 aluminum nickel 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以3.01 g (85%)的产率得到8-[5-(3-Oxooctyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-octanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Certain 8-(2-tetrahydrofuryl)octanoic acid compounds with prostaglandin

  摘要：

  本发明涉及治疗活性的2,5-四氢呋喃衍生物，其中2-位置的取代基为ROOC--(CH.sub.2).sub.7基团，其中R为氢或低碳基，5-取代基为8到12个碳原子的烷基或烯基基团，在离呋喃环第三个碳原子计数处可能被氧原子、羟基或低碳基取代，并涉及其制备方法。

  公开号：

  US04048198A1