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1-chloro-3,3,4,4-tetrafluorocyclobutene | 695-44-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-3,3,4,4-tetrafluorocyclobutene
英文别名
1-Chloro 3,3,4,4-tetrafluoro cyclobutene
1-chloro-3,3,4,4-tetrafluorocyclobutene化学式
CAS
695-44-3
化学式
C4HClF4
mdl
——
分子量
160.499
InChiKey
YSLHYAGVBOAIMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-chloro-3,3,4,4-tetrafluorocyclobutene 700.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下, 生成 2-chloro-1,1,4,4-tetrafluoro-buta-1,3-diene
    参考文献:
    名称:
    Fluorodienes. I. Synthesis from Cyclobutenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01463a030
  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-2-chloro-tetrafluoro-1-cyclobutene 在 乙基溴化镁 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1-chloro-3,3,4,4-tetrafluorocyclobutene
    参考文献:
    名称:
    The Exchange Reactions of Fluorinated Cyclobutenes with Grignard Reagents
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01035a058
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文献信息

  • Synthesis of hydrohalocyclobutenes through dechlorination of hydrohalocyclobutanes in amide solvents
    作者:Wenni Zhang、Fengniu Lu、Chengping Zhang、Qin Guo、Hengdao Quan
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2020.109506
    日期:2020.5
    In this study, we synthesized hydrohalocyclobutenes through the dechlorination of hydrohalocyclobutanes in N,N-dimethylformamide and N,N-dimethylacetamide. The structure of the reaction site –CClR1–CClR2– (R1 = H, F; R2 = H, F, Cl) of the reactants was critical for the efficient reductive dechlorination from the 1- and 2- positions. The reaction proceeded efficiently at the –CFCl–CFCl–, –CFCl–CCl2–
    在这项研究中,我们通过在N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺中对氢卤代环丁烷进行脱氯合成了氢卤代环丁烯。反应物的反应位点-CClR 1 -CClR 2-(R 1 = H,F; R 2 = H,F,Cl)的结构对于从1-和2-位有效还原脱氯至关重要。反应在–CFCl–CFCl –,– CFCl–CCl 2 –和–CHCl–CHCl–基团下有效进行。相反,–CFCl–CHCl–基团几乎无法提供脱氯产物。基于这些结果,我们提出了一种合理的反应机理。
  • 有机溶剂提供氢源发生氢-卤交换反应制备 1H-全卤环烯烃的方法
    申请人:北京宇极科技发展有限公司
    公开号:CN107365244B
    公开(公告)日:2020-05-15
    本发明涉及“有机溶剂提供氢源发生氢‑卤交换反应制备1H‑全卤环烯烃的方法”,属于化学合成领域。该方法在有溶剂的条件下,以1‑氯‑全卤环烯烃包括1,2‑二氯四氟环丁烯、1‑氯五氟环丁烯、1,2‑二氯六氟环戊烯、1‑氯七氟环戊烯、1‑氯九氟环己烯、1,2‑二氯八氟环戊烯等1‑氯‑全卤环烯烃为原料,与锌粉于反应温度为30~180℃,发生选择性氢‑卤交换反应而制得1H‑全卤环烯烃。本发明方法不仅反应条件温和、1H‑全卤环烯烃选择性高,而且是由N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、N,N‑二乙基甲酰胺或N,N‑二乙基乙酰胺提供氢源发生氢化反应,工艺安全可靠,在工业上可通过普通的蒸馏手段进行有效分离。
  • The preparation of partially fluorinated fused ring hydrocarbons
    作者:Donald J. Burton、Bernard A. Link
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81152-5
    日期:1983.4
    Diels-Alder reactions of fluorinated cyclobutenes and cyclopentenes with 1,3-butadiene and substituted 1,3-butadienes readily provide partially fluorinated fused ring systems. Hydrogenation, aromatization, acid hydrolysis and dehydrohalogenation of these adducts is easily accomplished and affords useful synthetic routes to partially fluorinated compounds.
    氟化环丁烯和环戊烯与1,3-丁二烯和取代的1,3-丁二烯的Diels-Alder反应易于提供部分氟化的稠环系统。这些加合物的氢化,芳构化,酸水解和脱卤化氢很容易完成,并为部分氟化的化合物提供了有用的合成途径。
  • 卤代环烯烃水解制备氢卤环烯烃的方法
    申请人:北京宇极科技发展有限公司
    公开号:CN111423306A
    公开(公告)日:2020-07-17
    本发明涉及“卤代环烯烃水解制备氢卤环烯烃的方法”,属于化学合成领域。该方法在能与水混溶的非质子极性溶剂中,锌粉诱导式(I)的卤代环烯烃与水发生水解反应得到氢卤环烯烃式(II)和式(III),反应温度为50~180℃。本发明方法不仅反应条件温和、氢卤环烯烃选择性高,而且后处理简便、环保,在工业上可通过普通的蒸馏手段进行有效分离。
  • Reactions of perfluoro-1-chloro-2-trimethylsilylcyclobutene
    作者:Kenneth B. Wiberg、Manuel Marquez
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00190-1
    日期:1997.3
    The reaction of perfluoro-1,2-dichlorocyclobutene with t-butyllithium leads to replacement of Cl by Li. The lithio derivative was stable to −30°C and reaction with trimethylsilyl chloride gave perfluoro-1-chloro-2-trimethylsilylcyclobutene. The reaction of the latter with t-butyllithium leads to dehalogenation and the addition of t-butyl to form a dimeric compound. The reaction of 1-chloro-2,2,3,3
    全氟1,2-二氯环丁烯与叔丁基锂的反应导致Cl被Li取代。锂硫基衍生物在-30℃下稳定,并与三甲基甲硅烷基氯反应,得到全氟-1-氯-2-三甲基甲硅烷基环丁烯。后者与叔丁基锂的反应导致脱卤和添加叔丁基以形成二聚化合物。1-氯-2,2,3,3-四氟环丁烯与苯基锂反应,然后用氘氧化处理,得到全氟-1-苯基环丁烯-2-d 1,表明全氟环丁炔可能是中间体。
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