(2S,4R,5R)-2-[(biphenyl-3-ylmethyl)-carbamoyl]-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 911705-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R,5R)-2-[(biphenyl-3-ylmethyl)-carbamoyl]-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: (2S,4R,5R)-2-[(Biphenyl-3-ylmethyl)-carbamoyl]-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester；benzyl (2S,4R,5R)-4-(4-methoxyphenyl)-5-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]-2-[(3-phenylphenyl)methylcarbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 911705-06-1
• 化学式: C₄₇H₅₁N₃O₇
• 分子量: 769.938
• InChiKey: CYNDRMPLEPAFNI-QLPNUEIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,5R)-2-[(biphenyl-3-ylmethyl)-carbamoyl]-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,4R,5R)-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-2-carboxylic acid (biphenyl-3-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as inhibitors of beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease

  摘要：

  使用一般式（I）或（II）的化合物及其药用可接受的盐，在其中R、R1、R2、R3、R4、Q、W、X和Z、n和m的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、血红素酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  EP1958634A3
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,5R)-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-2-carboxylic acid (biphenyl-3-ylmethyl)-amide 、 3-苯基苯甲基胺 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,4R,5R)-2-[(biphenyl-3-ylmethyl)-carbamoyl]-4-(4-methoxy-phenyl)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines as inhibitors of beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease

  摘要：

  使用一般式（I）或（II）的化合物及其药用可接受的盐，在其中R、R1、R2、R3、R4、Q、W、X和Z、n和m的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、血红素酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  EP1958634A3

文献信息

• 2,4,5-Substituted Piperidines as Renin Inhibitors
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100029628A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  SP-P2140 ATE-132—Abstract Novel substituted piperidines of the general formula (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  SP-P2140 ATE-132——摘要描述了一般式（I）和（II）的新型取代哌啶化合物，其中取代基的定义在描述中详细说明。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并具有高度的效力。
• Substituted piperidines
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080171748A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  Substituted piperidines of formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in the specification. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  公式（I）和（II）的取代哌啶，其取代基定义如说明书中所述。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并且具有高度的效力。
• WO2006/103277
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1863803B1

  公开（公告）日：2010-09-01
• US7687495B2
  申请人：——

  公开号：US7687495B2

  公开（公告）日：2010-03-30