3-(2,5-Difluoro-4-methyl-benzyloxy)-5-{3-[4-(3,4-dihydroxy-pyrrolidin-1-yl]-butyl]-ureido}-isothiazole-4-carboxylic acid amide | 252003-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2,5-Difluoro-4-methyl-benzyloxy)-5-{3-[4-(3,4-dihydroxy-pyrrolidin-1-yl]-butyl]-ureido}-isothiazole-4-carboxylic acid amide
• 英文别名: 3-(2,5-Difluoro-4-methyl-benzyloxy)-5-{3-[4-(3,4-dihydroxy-pyrrolidin-1-yl)-butyl]-ureido}-isothiazole-4-carboxylic Acid Amide；3-[(2,5-difluoro-4-methylphenyl)methoxy]-5-[4-(3,4-dihydroxypyrrolidin-1-yl)butylcarbamoylamino]-1,2-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 252003-75-1
• 化学式: C₂₁H₂₇F₂N₅O₅S
• 分子量: 499.539
• InChiKey: ZQMFJMRCBGOLED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-carbamoyl-3-(2,5-difluoro-4-methyl-benzyloxy)-isothiazol-5-yl]-carbamic acid phenyl ester 、 1-(4-amino-butyl)-pyrrolidine-3,4-diol 生成 3-(2,5-Difluoro-4-methyl-benzyloxy)-5-{3-[4-(3,4-dihydroxy-pyrrolidin-1-yl]-butyl]-ureido}-isothiazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Isothiazole derivatives useful as anticancer agents

  摘要：

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中X1、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物以及通过给予上述化合物治疗哺乳动物的增殖过度性疾病的方法。

  公开号：

  US06548526B2

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ISOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE DERIVES D'ISOTHIAZOLE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2006026034A2

  公开（公告）日：2006-03-09

  Processes and intermediates for the preparation of compounds of the Formula (1) and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates and hydrates thereof, wherein R1, R2, and R3 have the definitions provided herein.

  制备式（1）化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物和水合物的过程和中间体，其中R1、R2和R3的定义如本文提供。
• [EN] ISOTHIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES ISOTHIAZOLE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：PFIZER PRODUCTS INC.

  公开号：WO1999062890A1

  公开（公告）日：1999-12-09

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (1) and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein X1, R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the above compounds and to methods treating hyperproliferative disorders in mammals by administering the above compounds.(FR) La présente invention concerne des composés correspondant à la formule (1), ainsi que des sels, promédicaments et solvates de ces composés, acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule, X1, R1, R2 et R3 possèdent les notations données dans la description. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant les composés ci-dessus, ainsi que des méthodes de traitement de troubles hyperproliférants, chez des mammifères, consistant à administrer les composés ci-dessus.

  (中) 本发明涉及公式（1）的化合物和其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中X1、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物以及通过给予上述化合物治疗哺乳动物的增殖过度性疾病的方法。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ISOTHIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Damon David B.

  公开号：US20090023924A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Processes and intermediates for the preparation of compounds of the Formula (1) and the pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates and hydrates thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 have the definitions provided herein.

  用于制备Formula (1)化合物及其药学上可接受的盐、前药、溶剂化物和水合物的过程和中间体，其中R1、R2和R3具有此处提供的定义。
• Isothiazole Derivatives Useful as Anticancer Agents
  申请人：Larson Eric R.

  公开号：US20080300249A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to compounds of the formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein X 1 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the above compounds and to methods treating hyperproliferative disorders in mammals by administering the above compounds.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中X1、R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物以及通过给予上述化合物治疗哺乳动物的增殖过度性疾病的方法。
• ISOTHIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1084114B1

  公开（公告）日：2004-09-08