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1,5-bis(4-(hexyloxy)phenyl)pentane-1,3,5-trione | 1184937-94-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-bis(4-(hexyloxy)phenyl)pentane-1,3,5-trione
英文别名
——
1,5-bis(4-(hexyloxy)phenyl)pentane-1,3,5-trione化学式
CAS
1184937-94-7
化学式
C29H38O5
mdl
——
分子量
466.618
InChiKey
MCCMKJGCGPGWGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.02
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    69.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,5-bis(4-(hexyloxy)phenyl)pentane-1,3,5-trione盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以61%的产率得到1-(4-(hexyloxy)phenyl)-2-(3-(4-(hexyloxy)phenyl)-isoxazol-5-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    来源于不对称吡唑的柱状金属成因剂
    摘要:
    描述了两个不对称吡唑及其镍(II)配合物的合成和同构。这是表现出柱状相的镍配合物的第一个例子。具有两个烷氧基链的衍生物表现出近晶A相或近晶C相。但是,所有具有四个烷氧基链的衍生物均形成六方柱状相。相反,所有镍(II)配合物1a形成六方柱状相。测定了1-(4-丙氧基苯基)-2-(3-(4-丙氧基苯基)-1 H-吡唑-5-基)乙酮的晶体和分子结构,并在三斜晶空间群P中结晶。-1。整体分子形状被认为是棒状的。吡唑和一个苯环是共面的,但是,它们的另一面与苯环的二面角大约为1。66.2°。观察到由分子间氢键(2.11Å)和较弱的π-π相互作用(3.51Å)形成的二聚体结构,这可能归因于中间相的形成。XRD实验证实了它们的中间相结构。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.11.080
  • 作为产物:
    描述:
    溴己烷盐酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 乙二醇二甲醚丙酮 、 mineral oil 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1,5-bis(4-(hexyloxy)phenyl)pentane-1,3,5-trione
    参考文献:
    名称:
    Triketonate difluoroboron complexes. Substitution-dependent liquid crystal and photophysical properties
    摘要:
    Novel alkyloxyphenyl-substituted beta,delta-triketonate difluoroboron complexes have been efficiently synthesised and thoroughly characterised. Significant features such as liquid crystal behaviour and solid and solution fluorescence are observed in all cases. The mesomorphism was determined by the presence of one, two or three alkyl chains in each substituent aromatic group of the triketonate ligand. So, smectic C mesophases were found for compounds carrying two lateral chains, each of thein located at one of each phenyl substituent, while the presence of four or six chains at the whole molecule gave rise to smectic A or discotic lamellar and hexagonal columnar mesophases, respectively. Fluorescence in the solid state and in solution is again proved to be dependent on the ligand substitution as well as to be maintained in the mesophase. These multifunctional materials also present luminescent sensor activity towards Hg2+ and Cu2+. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2015.10.029
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