4-[7-methoxy-3-(trifluoromethyl)-1H-benz[g]indazol-1-yl]benzenesulfonamide | 178974-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[7-methoxy-3-(trifluoromethyl)-1H-benz[g]indazol-1-yl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[7-methoxy-3-(trifluoromethyl)benzo[g]indazol-1-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 178974-06-6
• 化学式: C₁₉H₁₄F₃N₃O₃S
• 分子量: 421.4
• InChiKey: VMXGFLYCTPPFPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4,5-dihydro-7-methoxy-3-(trifluoromethyl)-1H-benz[g]indazol-1-yl]benzenesulfonamide 在 布纳唑嗪 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 以87%的产率得到4-[7-methoxy-3-(trifluoromethyl)-1H-benz[g]indazol-1-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Benz \x9bG! indazolyl derivatives for the treatment of inflammation

  摘要：

  一类苯并吲唑衍生物被描述用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由式I定义，其中A为--CH.dbd.CH--;其中R.sup.1从较低的卤代烷基、氰基、较低的烷氧羰基、较低的N-烷基氨基羰基、N-苯基氨基羰基、较低的N,N-二烷基氨基羰基和较低的N-烷基-N-苯基氨基羰基中选择；其中R.sup.2是苯基，在可取代位置上用从较低烷基磺酰基和磺酰胺中选择的基团取代；其中R.sup.3是从卤素、较低烷基硫、较低烷基亚砜、较低烷基、氰基、较低烷氧羰基、氨基羰基、较低的N-烷基氨基羰基、较低卤代烷基、羟基、较低烷氧基、较低羟基烷基、较低卤代氧基、氨基、较低N,N-二烷基氨基和硝基中选择的一个或多个基团；或其药用盐。

  公开号：

  US05696143A1

文献信息

• Use of carotenoids and/or carotenoid derivatives/analogs for reduction/inhibition of certain negative effects of COX inhibitors
  申请人：Lockwood Samuel F.

  公开号：US20080293679A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Administering carotenoids, and in particular xanthophyll carotenoids, or analogs or derivatives of astaxanthin, lutein, zeaxanthin, lycoxanthin, lycophyll, or lycopene to a subject undergoing treatment with COX-2 inhibitor drugs may reduce at least a portion of the adverse side effects associated with administration of COX-2 selective inhibitor drugs. The carotenoids, or analogs or derivatives thereof may be administered to a subject prior to, at the same time as, or after the commencement of COX-2 selective inhibitor drug therapy. The carotenoids, or analogs or derivatives thereof may be administered to a subject concurrently with COX-2 selective inhibitor drugs therapy. The carotenoids, or analogs or derivatives thereof may be incorporated into pharmaceutical preparation in combination with the COX-2 selective inhibitor drug or may be administered separately. Administration of the analogs or derivatives described herein may reduce peroxidation of LDL and other lipids in the serum and plasma cell membranes of subjects undergoing COX-2 selective inhibitor drug therapy. Administration of the analogs or derivatives described herein may reduce the incidence of deleterious clinical cardiovascular events undergoing COX-2 selective inhibitor drug therapy.

  向正在接受COX-2抑制剂治疗的受试者施用类胡萝卜素，特别是黄质类胡萝卜素，或者是天然类胡萝卜素的类似物或衍生物，如虾青素、叶黄素、玉米黄质、莱科黄素、莱科菲或番茄红素，可能会减少与使用COX-2选择性抑制剂药物相关的不良副作用的至少一部分。这些类胡萝卜素，或者是其类似物或衍生物，可以在受试者开始接受COX-2选择性抑制剂药物治疗之前、同时或之后进行施用。这些类胡萝卜素，或者是其类似物或衍生物，可以与COX-2选择性抑制剂药物治疗同时进行施用。这些类胡萝卜素，或者是其类似物或衍生物，可以与COX-2选择性抑制剂药物组合在一起制成药物制剂，也可以单独施用。施用本文所述的类似物或衍生物可能会减少正在接受COX-2选择性抑制剂药物治疗的受试者血清和血浆细胞膜中低密度脂蛋白和其他脂质的过氧化。施用本文所述的类似物或衍生物可能会减少正在接受COX-2选择性抑制剂药物治疗的受试者发生有害的临床心血管事件的几率。
• [EN] BENZ[g]INDAZOLYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] DERIVES DE BENZ[g]INDAZOLYLE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996009293A1

  公开（公告）日：1996-03-28

  (EN) A class of benz[g]indazolyl derivatives is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula (I) wherein A is -CH=CH-; wherein B is phenyl or pyridyl; wherein R1 is selected from lower haloalkyl, cyano, lower alkoxycarbonyl, lower N-monoalkylaminocarbonyl, N-phenylaminocarbonyl, lower N,N-dialkylaminocarbonyl and lower N-alkyl-N-phenylaminocarbonyl; wherein R2 is phenyl optionally substituted at a substitutable position with a radical selected from lower alkylsulfonyl and sulfamyl; and wherein R3 is one or more radicals selected from halo, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkyl, cyano, lower alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, lower N-monoalkylaminocarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower alkoxy, lower hydroxyalkyl, lower haloalkoxy, amino, lower N,N-dialkylamino and nitro; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.(FR) L'invention concerne une classe de dérivés de benz[g]indazolyle utilisés pour le traitement de l'inflammation et des troubles apparentés à l'inflammation. Les composés présentant un interêt particulier répondent à la formule (I), dans laquelle a représente -CH=CH; B représente phényle ou pyridyle; R' est choisi parmi haloalkyle inférieur, cyano, alcoxycarbonyle inférieur, N-monoalkylaminocarbonyle inférieur, N-phénylaminocarbonyle, N,N-dialkylaminocarbonyle inférieur et N-alkyle-N-phénylaminocarbonyle inférieur; R2 représente phényle éventuellement substitué dans une position de substitution par un radical choisi entre alkylsulfonyle inférieur et sulfamyle; R3 représente un ou plusieurs radicaux choisis parmi halo, alkylthio inférieur, alkylsulfinyle inférieur, alkyl inférieur, cyano, alcoxycarbonyle inférieur, aminocarbonyl, N-monoalkylaminocarbonyle inférieur, haloalkyle inférieur, hydroxyle, alcoxy inférieur, hydroxyalkyle inférieur, haloalcoxy inférieur, amino, N,N-dialkylamino inférieur et nitro. L'invention concerne également un sel pharmaceutiquement acceptable desdits dérivés.

  一类苯[g]并咯啉衍生物适用于治疗炎症及其相关的疾病。尤其值得特别关注的化合物由以下公式( I )所定义：其中A代表-CH=CH-；B代表苯基或吡咯基；R1选自较低级的烷基、CN、较低的羰基氧基团、较低的N-饱和烷基羰基、N-苯基羰基、较低的N-二元基羰基和较低的N-甲基-N-苯基羰基；R2代表苯基，并在可替换的位置上可能带有下级的甲基硫fonyl或硫胺基；R3代表一或多个选自下级的甲基、甲硫基、甲硫基硫化基、甲基、CN、羰基氧基团、乙氨酰基、较低级的N-饱和烯基羰基、较低的卤素烷基、羟基、较低级的甲氧基、较低级的羟基醚基、甲氨基、低级的N、N-二甲基氨基和硝基。这些衍生物的还包括umbled还将它们的药用可接受的盐。
• Benz \x9bG! indazolyl derivatives for the treatment of inflammation
  申请人：——

  公开号：US05696143A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  A class of benz\x9bg!indazolyl derivatives is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I ##STR1## wherein A is --CH.dbd.CH--; wherein R.sup.1 is selected from lower haloalkyl, cyano, lower alkoxycarbonyl, lower N-alkylaminocarbonyl, N-phenylaminocarbonyl, lower N,N-dialkylaminocarbonyl and lower N-alkyl-N-phenylaminocarbonyl; wherein R.sup.2 is phenyl substituted at a substitutable position with a radical selected from lower alkylsulfonyl and sulfamyl; and wherein R.sup.3 is one or more radicals selected from halo, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkyl, cyano, lower alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, lower N-alkylaminocarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower alkoxy, lower hydroxyalkyl, lower haloalkoxy, amino, lower N,N-dialkylamino and nitro; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  一类苯并吲唑衍生物被描述用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由式I定义，其中A为--CH.dbd.CH--;其中R.sup.1从较低的卤代烷基、氰基、较低的烷氧羰基、较低的N-烷基氨基羰基、N-苯基氨基羰基、较低的N,N-二烷基氨基羰基和较低的N-烷基-N-苯基氨基羰基中选择；其中R.sup.2是苯基，在可取代位置上用从较低烷基磺酰基和磺酰胺中选择的基团取代；其中R.sup.3是从卤素、较低烷基硫、较低烷基亚砜、较低烷基、氰基、较低烷氧羰基、氨基羰基、较低的N-烷基氨基羰基、较低卤代烷基、羟基、较低烷氧基、较低羟基烷基、较低卤代氧基、氨基、较低N,N-二烷基氨基和硝基中选择的一个或多个基团；或其药用盐。