2-(4-fluoromethyl)phenyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1234319-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluoromethyl)phenyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[4-(Fluoromethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1234319-13-1
• 化学式: C₁₃H₁₈BFO₂
• mdl: MFCD22493522
• 分子量: 236.094
• InChiKey: OFYNCXMIUNHOFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluoromethyl)phenyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 potassium formate 在 4DPAIPN 、 sodium carbonate 、 硫代水杨酸甲酯 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 以68 %的产率得到4-(羧基甲基)苯硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  使用甲酸盐作为还原剂和二氧化碳源的光催化脱氟羧基化

  摘要：

  在此，我们报道了使用甲酸盐作为还原剂和二氧化碳源的苄基 C(sp 3 )–F 键的光催化脱氟羧基化。各种带有伯或仲 C(sp 3 )–F 键的氟化苄可以与 HCOOK 顺利进行脱氟羧化。这种不含过渡金属的策略为获取一系列有价值的芳基乙酸（例如氟比洛芬）提供了一种温和、高效且可持续的方法。该方案还具有催化剂负载量低、反应条件温和、官能团耐受性良好以及良好的可扩展性和可持续性等特点。机理研究表明二氧化碳自由基阴离子 (CO 2 ˙ − ) 是通过氢原子转移（HAT）并作为强还原剂促进氟化苄的单电子还原。随后碳负离子对 CO 2的亲核攻击（两者都是原位生成的中间体）产生了所需的产物，证明了 CO 2捕获过程的高效率。

  DOI：

  10.1039/d3gc01299a
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯硼酸频哪醇酯 在 silver nitrate 、 Selectfluor 、 聚甘氨酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以31%的产率得到2-(4-fluoromethyl)phenyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  使用未保护氨基酸作为自由基前体的自由基C–H氟化

  摘要：

  我们报告了一个独特的例子，该例子利用未保护的氨基酸通过自由基过程进行苄基CH氟化。使用简单的银（I）催化剂和Selectfluor可以轻松地将未保护的氨基酸氧化脱羧，从而生成α-氨基烷基自由基，Selectfluor既可作为温和的氧化剂，又可作为亲电氟的来源。机理研究表明，未保护氨基酸的配位在降低Ag（I）的氧化电位，在温和条件下氧化方面起着至关重要的作用。通过控制氨基酸和氟源的化学计量，可以实现单氟化或二氟化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01188

文献信息

• Pyrrolidine Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Berry Angela

  公开号：US20120142677A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Compounds which modulate the CB2 receptor are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain. (I)

  本发明揭示了调节CB2受体的化合物。本发明的化合物结合并激动CB2受体，并且可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。 (I)
• Pyrrolidine compounds which modulate the CB2 receptor
  申请人：Berry Angela

  公开号：US08629157B2

  公开（公告）日：2014-01-14

  Compounds which modulate the CB2 receptor are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain (I).

  本发明揭示了调节CB2受体的化合物。本发明的化合物与CB2受体结合并作为激动剂，对治疗炎症有用。其中那些作为激动剂的化合物还可用于治疗疼痛(I)。
• Electronically Ambivalent Hydrodefluorination of Aryl‐CF ₃ groups enabled by Electrochemical Deep‐Reduction on a Ni Cathode
  作者：John R. Box、Mickaël E. Avanthay、Darren L. Poole、Alastair J. J. Lennox

  DOI：10.1002/anie.202218195

  日期：2023.3.13

  We report a general procedure for the direct mono- and di-hydrodefluorination of ArCF3 compounds. Exploiting the tunability of electrochemistry and the selectivity enabled by a Ni cathode, the deep reduction garners high selectivity with good to excellent yields up to gram scale. The late-stage peripheral editing of CF3 feedstocks to construct fluoromethyl moieties will aid the rapid diversification

  我们报告了ArCF 3化合物直接单加氢和双加氢脱氟的一般程序。利用电化学的可调性和镍阴极实现的选择性，深度还原获得了高选择性，并且产量高达克级。用于构建氟甲基部分的 CF 3原料的后期外围编辑将有助于先导化合物和化合物库的快速多样化。