cyclododecyl acetic acid | 4480-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclododecyl acetic acid
• 英文别名: 2-Cyclododecylacetic acid
• CAS: 4480-81-3
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: YUEJRSXWRDOREP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 1-亚甲基环十二烷 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以44%的产率得到cyclododecyl acetic acid
  参考文献：
  名称：

  可见光光催化 CO2 对未活化烯烃的二羧化和加氢羧化

  摘要：

  几十年来，二氧化碳（CO 2）的高价值利用引起了全世界的关注。烯烃与CO 2的催化羧化合成有价值的羧酸和二元酸是非常重要的。尽管CO 2的可见光光催化单电子转移还原可以为不同的化学和区域选择性提供替代选择，但很少在羧化反应中进行研究。此外，从未报道过用CO 2 •-对未活化烯烃进行可见光光催化羧化。在这里，我们报告了未活化烯烃与 CO 2的可见光光催化二羧化和加氢羧化. 与以前仅限于活化烯烃的报道相比，多种未活化的脂肪族烯烃进行选择性羧化反应，以中等至良好的产率产生羧酸、二羧酸和非天然 α-氨基酸衍生物。机理研究表明，CO 2可能通过连续的光诱导电子转移被还原为CO 2 •− ，并且该物种会攻击未活化的烯烃，然后进行氢原子转移和其他相关过程以提供相应的产物。

  DOI：

  10.1038/s41929-022-00841-z

文献信息

• Acylhydrazones as kinase modulators
  申请人：Leonard Kristi

  公开号：US20070066610A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The invention is directed to acylhydrazones compounds of Formula I: where R 1 , R 2 and A are as defined herein, the use of such compounds as protein tyrosine kinase modulators, particularly inhibitors of c-Met, and the use of such compounds to reduce or inhibit kinase activity of c-Met in a cell or a subject, and modulate c-Met expression in a cell or subject, and the use of such compounds for preventing or treating in a subject a cell proliferative disorder and/or disorders related to c-Met. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods for treating conditions such as cancers and other cell proliferative disorders.

  该发明涉及公式I的酰肼化合物：其中R1、R2和A如本文所定义，所述化合物的用途为蛋白酪氨酸激酶调节剂，特别是c-Met的抑制剂，并用于减少或抑制细胞或主体中c-Met的激酶活性，调节细胞或主体中c-Met的表达，并用于预防或治疗主体中的细胞增殖障碍和/或与c-Met相关的疾病。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物以及治疗癌症和其他细胞增殖障碍的方法。
• TRIAZOLOPYRIDAZINES AS KINASE MODULATORS
  申请人：Lu Tianbao

  公开号：US20070203136A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention is directed to triazolopyridazine compounds of Formula I: where R 1 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and A are as defined herein, the use of such compounds as protein tyrosine kinase modulators, particularly inhibitors of c-Met, and the use of such compounds to reduce or inhibit kinase activity of c-Met in a cell or a subject, and modulate c-Met expression in a cell or subject, and the use of such compounds for preventing or treating in a subject a cell proliferative disorder and/or disorders related to c-Met. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention and to methods for treating conditions such as cancers and other cell proliferative disorders.

  本发明涉及式I的三唑并吡嗪化合物：其中R1，R5，R6，R7，R8和A如本文所定义，所述化合物的用途为蛋白酪氨酸激酶调节剂，特别是c-Met的抑制剂，并且所述化合物的用途为减少或抑制细胞或受体中c-Met的激酶活性，并调节细胞或受体中c-Met的表达，以及使用该化合物预防或治疗细胞增殖性疾病和/或与c-Met相关的疾病。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，以及治疗肿瘤和其他细胞增殖性疾病的方法。
• Verfahren zur Herstellung flüssigkristalliner Ether
  申请人：AZ Electronic Materials (Germany) GmbH

  公开号：EP1518851B1

  公开（公告）日：2006-11-22
• PHARMACEUTICALS FOR THE IMAGING OF ANGIOGENIC DISORDERS
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1068224A2

  公开（公告）日：2001-01-17
• MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1257549A2

  公开（公告）日：2002-11-20