5-(1-deuterioethyl)-4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-3-methyl-1,2-oxazole | 93599-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(1-deuterioethyl)-4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-3-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 93599-51-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 209.252
• InChiKey: KAKBSANXYXHTSM-UICOGKGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  47.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异噁唑-4-羧酸 在 氘代甲醇-d 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 0.5h， 生成 5-(1-deuterioethyl)-4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-3-methyl-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  轻松合成功能复杂的异恶唑衍生物

  摘要：

  2（4'-异恶唑基）的金属化-Δ 2 -oxazolines发生起初有选择地在C-5'-烷基。随后的金属化也在该位置进行。在不干扰异恶唑环的情况下完成了对恶唑啉的选择性脱保护。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80036-2

文献信息

• Metalation of isoxazolyloxazolines, a facile route to functionally complex isoxazoles: utility, scope, and comparison to dianion methodology
  作者：Nicholas R. Natale、John I. McKenna、Chorng Shyr Niou、Mark Borth、Hakon Hope

  DOI：10.1021/jo00350a047

  日期：1985.12
• NATALE, N. R.;MCKENNA, J. I.;NIOU, CHORNG-SHYR;BORTH, M.;HOPE, H., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5660-5666
  作者：NATALE, N. R.、MCKENNA, J. I.、NIOU, CHORNG-SHYR、BORTH, M.、HOPE, H.

  DOI：——

  日期：——
• NATALE, N. R.;NIOU, CHORNG-SHYR, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 36, 3943-3946
  作者：NATALE, N. R.、NIOU, CHORNG-SHYR

  DOI：——

  日期：——