5-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4-phenethyl-1-phenyl-1H-pyrazole | 1516887-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4-phenethyl-1-phenyl-1H-pyrazole
• CAS: 1516887-62-9
• 化学式: C₂₄H₂₁ClN₂
• 分子量: 372.897
• InChiKey: KLLVSDBIWZRRKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.7±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯肼,盐酸盐 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4-phenethyl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 1,3,4,5-Tetrasubstituted Pyrazoles from α-Alkenyl-α,β-Enones Derived from Morita-Baylis-Hillman Adducts

  摘要：

  开发了一种便捷的合成4-芳基乙基吡唑和4-苯乙烯基吡唑的方法，该方法利用了可通过Morita-Baylis-Hillman反应轻易获得的α-烯基-α,β-烯酮。对于4-芳基乙基吡唑的合成，需在氮气球气氛下于邻二氯苯中进行与芳基肼的反应。另一方面，4-苯乙烯基吡唑的合成则需要将反应置于乙醇中并在氧气球气氛下进行。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.10.2915