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1-[1Oxo-2-[5-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1H-benzimidazol-1yl]octyl]-2-pyrrolidineacetic acid | 159748-05-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[1Oxo-2-[5-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1H-benzimidazol-1yl]octyl]-2-pyrrolidineacetic acid
英文别名
2-[1-[2-[5-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]benzimidazol-1-yl]octanoyl]pyrrolidin-2-yl]acetic acid
1-[1Oxo-2-[5-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1H-benzimidazol-1yl]octyl]-2-pyrrolidineacetic acid化学式
CAS
159748-05-7
化学式
C28H33N7O3
mdl
——
分子量
515.615
InChiKey
PCUFFRYMVSAATP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Angiotensin II antagonists
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0574174A2
    公开(公告)日:1993-12-15
    This invention provides pharmaceutical heterocyclic derivatives of the formula in which R₃ are specified nitrogen-containing fused rings. They antagonize angiotensin II receptors in mammals.
    本发明提供了式如下的药用杂环衍生物 其中 R₃ 为特定的含氮融合环。 它们能拮抗哺乳动物体内的血管紧张素 II 受体。
  • US5612360A
    申请人:——
    公开号:US5612360A
    公开(公告)日:1997-03-18
  • US5556981A
    申请人:——
    公开号:US5556981A
    公开(公告)日:1996-09-17
  • US5569768A
    申请人:——
    公开号:US5569768A
    公开(公告)日:1996-10-29
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