4,4-bis(p-methoxyphenyl)-4,4-dihydro-2-phenyl-6-(phenylsulfanyl)-1,3-thiazine | 1253754-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,4-bis(p-methoxyphenyl)-4,4-dihydro-2-phenyl-6-(phenylsulfanyl)-1,3-thiazine
• CAS: 1253754-77-6
• 化学式: C₃₀H₂₅NO₂S₂
• 分子量: 495.666
• InChiKey: YLSCVXZYJNKMFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-bis(p-methoxyphenyl)-4,4-dihydro-2-phenyl-6-(phenylsulfanyl)-1,3-thiazine 在 偶氮二异丁腈 、 4-[bis(p-methoxyphenyl)methyl]-2-phenyl-5-(phenylsulfanyl)-1,3-thiazole 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4,4-bis(p-methoxyphenyl)-4,4-dihydro-2-phenyl-1,3-thiazine
  参考文献：
  名称：

  通过3-硫烷基-和癸基-炔丙基醇的区域选择性环加成反应，方便地制备4-芳基甲基-和4-杂芳基甲基-噻唑

  摘要：

  描述了通过1-芳基和1，1-双芳基-3-苯基硫烷基炔丙基醇与硫酰胺的scan催化的环加成反应合成噻唑的完整细节。1,1-双芳基炔丙醇与硫酰胺和硒酰胺在MeNO 2 / H 2 O中的反应生成4-双芳基甲基-1,3-噻唑4aa – ic和4H-4,4-双芳基-1,3-噻嗪5ea – ga高产。在MeNO 2 / D 2 O中的反应产生了具有高氘纯度的4-双芳基氘甲基-1,3-噻唑10ca – ia。还描述了二烷基和烷基芳基炔丙基醇的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.08.015
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(p-methoxyphenyl)-3-(phenylsulfanyl)propargyl alcohol 、 硫代苯甲酰胺 在 四丁基硫酸氢铵 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以9%的产率得到4-[bis(p-methoxyphenyl)methyl]-2-phenyl-5-(phenylsulfanyl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过3-硫烷基-和癸基-炔丙基醇的区域选择性环加成反应，方便地制备4-芳基甲基-和4-杂芳基甲基-噻唑

  摘要：

  描述了通过1-芳基和1，1-双芳基-3-苯基硫烷基炔丙基醇与硫酰胺的scan催化的环加成反应合成噻唑的完整细节。1,1-双芳基炔丙醇与硫酰胺和硒酰胺在MeNO 2 / H 2 O中的反应生成4-双芳基甲基-1,3-噻唑4aa – ic和4H-4,4-双芳基-1,3-噻嗪5ea – ga高产。在MeNO 2 / D 2 O中的反应产生了具有高氘纯度的4-双芳基氘甲基-1,3-噻唑10ca – ia。还描述了二烷基和烷基芳基炔丙基醇的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.08.015