diethyl 6-bromohexyl(methyl)malonate | 89541-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 6-bromohexyl(methyl)malonate
• 英文别名: diethyl 6-bromohexylmethylmalonate；Diethyl (6-bromohexyl)(methyl)propanedioate；diethyl 2-(6-bromohexyl)-2-methylpropanedioate
• CAS: 89541-20-8
• 化学式: C₁₄H₂₅BrO₄
• 分子量: 337.254
• InChiKey: XMGYSODRRLLJLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-138 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 6-bromohexyl(methyl)malonate 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-Methyl-5-[6-(phenylselanyl)hexyl]pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  有机二硫代烷基硫代烷基（烷基）丙二酸酯RX（CH 2）n CR'（COOC 2 H 5）2和5-烷基-5-（有机基硫代烷基烷基）巴比妥酸酯，RX（CH 2）n O（X =硒，Te）

  摘要：

  通过用尿素或硫脲环环取代适当取代的丙二酸二乙酯来制备在5-位被有机基碲烷基或有机基硒代烷基取代的巴比妥酸酯。丙二酸二乙酯的取代基[苯基-碲基丁基（乙基），异丙基-碲基丙基（乙基），异丙基-碲基丙基（烯丙基），异丙基硒代丙基（乙基）和苯基硒基己基（甲基）通过二乙基反应制备，产率为55-91％在乙醇/苯中，ω-溴烷基（烷基）丙二酸酯与有机碲灵酸酯或-硒酸酯（RXNa； XSe，Te）。通过NaBH 4还原二碲化物（R 2 Te 2）或二硒化物（R 2 Se 2）在乙醇/苯中。ω-溴代烷基（烷基）丙二酸酯是通过使丙二酸（烷基）与α，ω-二溴代烷烃反应而制得的。在叔丁醇钾存在下，二甲基有机基硫代烷基烷基（烷基）丙二酸酯与过量的脲或硫脲在二甲亚砜中的缩合得到5-有机基硫代烷基-5-烷基巴比妥酸酯或-硫代巴比妥酸酯。得到以下巴比妥酸盐，产率为28-84％：苯基碲丁基（乙基），熔点100°C；异丙基碲丙基（乙基），mp

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)87161-7
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 甲基丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 diethyl 6-bromohexyl(methyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  有机二硫代烷基硫代烷基（烷基）丙二酸酯RX（CH 2）n CR'（COOC 2 H 5）2和5-烷基-5-（有机基硫代烷基烷基）巴比妥酸酯，RX（CH 2）n O（X =硒，Te）

  摘要：

  通过用尿素或硫脲环环取代适当取代的丙二酸二乙酯来制备在5-位被有机基碲烷基或有机基硒代烷基取代的巴比妥酸酯。丙二酸二乙酯的取代基[苯基-碲基丁基（乙基），异丙基-碲基丙基（乙基），异丙基-碲基丙基（烯丙基），异丙基硒代丙基（乙基）和苯基硒基己基（甲基）通过二乙基反应制备，产率为55-91％在乙醇/苯中，ω-溴烷基（烷基）丙二酸酯与有机碲灵酸酯或-硒酸酯（RXNa； XSe，Te）。通过NaBH 4还原二碲化物（R 2 Te 2）或二硒化物（R 2 Se 2）在乙醇/苯中。ω-溴代烷基（烷基）丙二酸酯是通过使丙二酸（烷基）与α，ω-二溴代烷烃反应而制得的。在叔丁醇钾存在下，二甲基有机基硫代烷基烷基（烷基）丙二酸酯与过量的脲或硫脲在二甲亚砜中的缩合得到5-有机基硫代烷基-5-烷基巴比妥酸酯或-硫代巴比妥酸酯。得到以下巴比妥酸盐，产率为28-84％：苯基碲丁基（乙基），熔点100°C；异丙基碲丙基（乙基），mp

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)87161-7

文献信息

• OPTICALLY ACTIVE ALPHA-AMINO ACID INTO WHICH BSH IS INTRODUCED AND METHOD FOR SYNTHESIZING THE SAME
  申请人：Kirihata Mitsunori

  公开号：US20110124914A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Disclosed is the method for producing an optically active BSH amino acid, which comprises a step of reacting an optically active a-amino acid derivative having a halogen in a side chain with a cyanoethyl BSH compound represented by formula (1). An optically active BSH amino acid obtained by the method is also disclosed.

  本发明揭示了一种生产光学活性BSH氨基酸的方法，其中包括将侧链中带有卤素的光学活性a-氨基酸衍生物与由式（1）表示的氰乙基BSH化合物反应的步骤。本发明还揭示了通过该方法获得的光学活性BSH氨基酸。
• Malonsäurefarbstoffe und deren Polykondensationsprodukte
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0422538A1

  公开（公告）日：1991-04-17

  Malonsäurefarbstoffe der Formel in der R¹ und R² unabhängig voneinander Hydroxy, C₁-C₆-Alkoxy, Chlor oder Brom, R³ Wasserstoff oder C₁-C₆-Alkyl, A C₁-C₂₀-Alkylen, das gegebenenfalls durch Sauerstoffatome oder Imino- oder C₁-C₄-Alkyliminogruppen unterbrochen ist, und Chr den Rest eines Chromophors, der sich von einem Anthrachinon-, Perylen-, Disazo-, Trisazo- oder, wenn R³ für C₁-C₆-Alkyl steht, auch von einem Monoazofarbstoff ableitet, bedeuten, sowie deren Polykondensationsprodukte.

  一种丙二酸染料，其式中 R¹ 和 R² 相互独立地为羟基、C₁-C₆-烷氧基、氯或溴，R³ 为氢或 C₁-C₆-烷基，A 为 C₁-C₂₀-亚烷基，可由氧原子或亚氨基或 C₁-C₄-亚烷基基团间断、 和 Chr 是发色团的残留物，发色团来自蒽醌、过烯、二偶氮、三偶氮，如果 R³ 是 C₁-C₆-烷基，则也来自单偶氮染料，以及它们的缩聚产物。
• GRIGSBY, R. A. ,, JR;IRGOLIC, K. J.;KNAPP, F. F. ,, JR, J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 259, N 2, 171-181
  作者：GRIGSBY, R. A. ,, JR、IRGOLIC, K. J.、KNAPP, F. F. ,, JR

  DOI：——

  日期：——
• US5162545A
  申请人：——

  公开号：US5162545A

  公开（公告）日：1992-11-10
• US8431738B2
  申请人：——

  公开号：US8431738B2

  公开（公告）日：2013-04-30