[1-(2-pyridyl)methylene-3-(4-methoxyphenyl)]imidazolium bromide | 1262662-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-(2-pyridyl)methylene-3-(4-methoxyphenyl)]imidazolium bromide
• CAS: 1262662-73-6
• 化学式: Br*C₁₆H₁₆N₃O
• 分子量: 346.227
• InChiKey: HHWMAYSCRGJGTI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-pyridyl)methylene-3-(4-methoxyphenyl)]imidazolium bromide 、 silver(l) oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到bis([1-(2-pyridyl)methylene-3-(4-methoxyphenyl)]imidazol-2-ylidene)silver(I) silver(I) dibromide
  参考文献：
  名称：

  大体积吡啶甲基取代的 NHC 配体及其 Pd0 复合物

  摘要：

  具有各种取代模式的杂双齿 N-杂环卡宾-甲基吡啶配体及其钯 (0) 配合物已通过其相应的银 (I) 配合物以优异的产率合成。这些复合物是系统评估配位氮旁边取代的第一个例子。已通过 NMR 和 X 射线衍射研究了配合物，证实了它们的双齿性质。该配合物是炔烃向Z-烯烃转移半氢化的活性预催化剂，其活性和选择性在很大程度上取决于吡啶甲基取代基。观察到高达 92% 的选择性。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000768
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基吡啶 、 1-(4-甲氧基苯基)-1H-咪唑 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到[1-(2-pyridyl)methylene-3-(4-methoxyphenyl)]imidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  大体积吡啶甲基取代的 NHC 配体及其 Pd0 复合物

  摘要：

  具有各种取代模式的杂双齿 N-杂环卡宾-甲基吡啶配体及其钯 (0) 配合物已通过其相应的银 (I) 配合物以优异的产率合成。这些复合物是系统评估配位氮旁边取代的第一个例子。已通过 NMR 和 X 射线衍射研究了配合物，证实了它们的双齿性质。该配合物是炔烃向Z-烯烃转移半氢化的活性预催化剂，其活性和选择性在很大程度上取决于吡啶甲基取代基。观察到高达 92% 的选择性。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000768