Lithium;4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbenzenethiolate | 1086360-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Lithium;4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbenzenethiolate
• CAS: 1086360-56-6
• 化学式: C₁₃H₂₁OSSi*Li
• 分子量: 260.402
• InChiKey: MZQVPRXEZFLADG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]methyl methanesulfonate 、 Lithium;4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbenzenethiolate 以 methyl tert-butyl ether (MTBE) 、 环己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-[[[4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-methylphenyl]thio]methyl]-2-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING PHENYLTHIOMETHYL-THIAZOLES OR OXAZOLES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2003074504A3
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromo-2-methylphenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 正丁基锂 、 sulfur 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 Lithium;4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbenzenethiolate
  参考文献：
  名称：

  Process Development for Sodelglitazar: A PPAR Panagonist

  摘要：

  Three efficient syntheses of sodelglitazar (1) have been developed, In particular, the third synthesis avoids the use of zinc and eliminates the resulting heavy metal waste stream as well as the potential genotoxic methanesulfonate in the two earlier syntheses. This process produces sodelglitazar in 74% overall yield from readily available thiophenol (8) and thiazole alcohol (3).

  DOI：

  10.1021/op8002294