6-Cyano-1,3,4-trimethyl-2H-thiopyranium triflate | 128080-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Cyano-1,3,4-trimethyl-2H-thiopyranium triflate
• CAS: 128080-87-5
• 化学式: CF₃O₃S*C₉H₁₂NS
• 分子量: 315.337
• InChiKey: ATOMOYHPZPMSMD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Cyano-1,3,4-trimethyl-2H-thiopyranium triflate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Cyano-1,4,5-trimethyl-1-thiabenzen-1-ium-2-ide
  参考文献：
  名称：

  首次分离单环噻苯

  摘要：

  单环thiabenzenes，1-烷基-2- aroyl-（或1-烷基-2-氰基- ）4,5- dimethylthiabenzenes （）被成功地由相应的thiopyranium盐的去质子化合成（）在乙醇中与三乙胺。光谱和化学证据阐明了叶绿素的叶立德结构。几种溶剂的热反应可提供S-烷基重排产物和环缩合产物，具体取决于所使用的溶剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94348-x
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyano-3,6-dihydro-4,5-dimethyl-2H-thiopyran 1-oxide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-Cyano-1,3,4-trimethyl-2H-thiopyranium triflate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and thermal transformation of stable monocyclic λ4-thiabenzenes

  摘要：

  稳定的单环λ4-噻苯（6a–e），通过苯甲酰、氰基和醇基羧基等电子吸引取代基得到高产率合成。这是通过用三乙胺在乙醇中从相应的噻吡啶盐（5a–e）中抽取质子实现的。λ4-噻苯的卤化属性则是根据光谱和化学证据确立的。λ4-噻苯的热分解得到烷基重排产物7、8和9、噻吩呋喃衍生物10（来自苯甲酰取代的λ4-噻苯）和噻吩衍生物11。文中还讨论了这些产物形成的合理机制。

  DOI：

  10.1039/b102806p