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dimethyl-(9-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-thiopyrano[2,3-b]indol-4-ylmethyl)-amine | 73425-98-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl-(9-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-thiopyrano[2,3-b]indol-4-ylmethyl)-amine
英文别名
4-Dimethylaminomethyl-9-phenyl-2,3,4,9-tetrahydrothiopyrano[2,3-b]indole;N,N-dimethyl-1-(9-phenyl-3,4-dihydro-2H-thiopyrano[2,3-b]indol-4-yl)methanamine
dimethyl-(9-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-thiopyrano[2,3-<i>b</i>]indol-4-ylmethyl)-amine化学式
CAS
73425-98-6
化学式
C20H22N2S
mdl
——
分子量
322.474
InChiKey
RHALUBJXWRJXNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    33.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸二甲胺sodium methylate9-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-thiopyrano[2,3-b]indole-4-carbaldehydesodium hydroxide乙醚 作用下, 以 甲醇四氢呋喃氰基硼氢化钠 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give the title compound as an oil (1.10 g)的产率得到dimethyl-(9-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-thiopyrano[2,3-b]indol-4-ylmethyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    Tetrahydrothiopyrano[2,3-b]indole derivatives
    摘要:
    公式I所代表的四氢噻吩[2,3-b]吲哚衍生物:其中R.sup.1为氢、烷基、羟基烷基、烯基、芳基烷基、芳基、--COR.sup.5(其中R.sup.5为烷基、烯基、芳基或烷氧基)或##STR2##(其中Y为烷基、氧代烷基、羟基烷基,R.sup.6和R.sup.7各自为氢或烷基);R.sup.2为氢或烷基;R.sup.3为氢、烷基、羟基烷基、烯基、芳基烷基、芳基或二烷基氨基烷基或##STR3##为吡咯烷基、哌啶烷基、哌嗪基、4-烷基哌嗪基、4-芳基哌嗪基或吗啉基;R.sup.4为氢或烷基;A为亚甲基、烷基亚甲基、乙烯基、烷基乙烯基;X为氢或从卤素、烷基、烷氧基、羟基和卤代烷基中选择的一个或两个基团;n为0到2的整数,及其药学上可接受的盐;由2-丙炔基硫代吲哚或2-(4-羟基-2-丁炔基硫代)-吲哚合成;用作镇痛和抗炎药物。
    公开号:
    US04256640A1
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文献信息

  • US4256640A
    申请人:——
    公开号:US4256640A
    公开(公告)日:1981-03-17
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