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glyoxal-bis-(2,6-diisopropylphenylimine)(cycloocta-1,5-diene)iridiumdifluoride tetrafluoroborate
glyoxal-bis-(2,6-diisopropylphenylimine)(cycloocta-1,5-diene)iridiumdifluoride tetrafluoroborate | 1239599-48-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
glyoxal-bis-(2,6-diisopropylphenylimine)(cycloocta-1,5-diene)iridiumdifluoride tetrafluoroborate
英文别名
——
CAS
1239599-48-4
化学式
BF
4
*C
34
H
48
F
2
IrN
2
mdl
——
分子量
801.79
InChiKey
LUMNMBGRCWNDCE-LSERAHGJSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
二氟代氙
、
glyoxal-bis(2,6-diisopropylphenylimine)(cycloocta-1,5-diene)iridium tetrafluoroborate
以
二氯甲烷
为溶剂, 以99%的产率得到glyoxal-bis-(2,6-diisopropylphenylimine)(cycloocta-1,5-diene)iridiumdifluoride tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
一些铱-羰基-氟化物配合物的合成和表征。[IRF(CO){P(C的晶体结构6 ħ 4 -2-CH 3)3 } 2 ]和[IRF 2(COD)吡啶2 ] [BF 4 ] †
摘要:
两条路线 铱(III)描述了氟络合物。的直接反应十二羰基四铱 含氟 高频提供清洁,方便,大规模的[IrF 3(CO)3 ]路线;在[IrF 3(CO)3 ]中添加膦四氢呋喃得到聚体- [IRF 3(CO)L- 2 ]或[IRF(CO)L- 2 ]。或者,阳离子型[IrF 2(COD)L 2 ] +和[IrF 2(CO)2 L 2 ] +(L =膦, 吡啶; L 2 =α-二亚胺)可通过铱(I)前体与二氟化氙。
DOI:
10.1039/c0dt00066c
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