(S)-(-)-2-benzylthioethyl-2-methylbutanedioic acid | 206532-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-(-)-2-benzylthioethyl-2-methylbutanedioic acid
• 英文别名: (2R)-2-(2-benzylsulfanylethyl)-2-methylbutanedioic acid
• CAS: 206532-55-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄S
• 分子量: 282.361
• InChiKey: YPFHVLAKLJXDDP-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-2-benzylthioethyl-2-methylbutanedioic acid 在 Raney Ni (W-2) sodium hypophosphite 、 尿素 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (S)-(+)-ethosuximide
  参考文献：
  名称：

  Nishide, Kiyoharu; Katoh, Takahiro; Imazato, Hitoshi, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 2, p. 839 - 845

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methyl-2-<(E)-2-nitropropenyl>-4-butanolide 在 sodium hypochlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 (S)-(-)-2-benzylthioethyl-2-methylbutanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Katoh, Takahiro; Nishide, Kiyoharu; Node, Manabu, Heterocycles, 1999, vol. 50, # 2, p. 833 - 841

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nishide, Kiyoharu; Katoh, Takahiro; Imazato, Hitoshi, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 2, p. 839 - 845
  作者：Nishide, Kiyoharu、Katoh, Takahiro、Imazato, Hitoshi、Node, Manabu

  DOI：——

  日期：——
• Katoh, Takahiro; Nishide, Kiyoharu; Node, Manabu, Heterocycles, 1999, vol. 50, # 2, p. 833 - 841
  作者：Katoh, Takahiro、Nishide, Kiyoharu、Node, Manabu、Ogura, Hiroo

  DOI：——

  日期：——