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(1s,4s)-ethyl 4-(hydroxymethyl)cyclohexanecarboxylate | 1231308-41-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1s,4s)-ethyl 4-(hydroxymethyl)cyclohexanecarboxylate
英文别名
ethyl cis-4-(hydroxymethyl)cyclohexanecarboxylate
(1s,4s)-ethyl 4-(hydroxymethyl)cyclohexanecarboxylate化学式
CAS
1231308-41-0
化学式
C10H18O3
mdl
——
分子量
186.251
InChiKey
ZVWQHGKXYFSVEU-DTORHVGOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    268.5±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.35
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1s,4s)-ethyl 4-(hydroxymethyl)cyclohexanecarboxylate溴甲苯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (1s,4s)-ethyl 4-(benzyloxymethyl)cyclohexanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLYL SUBSTITUTED CARBONIC ACID DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE PROSTACYCLIN (PGI2) RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CARBONIQUE SUBSTITUÉS PAR PYRAZOLYLE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTACYCLINE PGI2 ADAPTÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES LE FAISANT INTERVENIR
    摘要:
    Formula Ia的吡唑衍生物及其药物组成物,可调节PGI2受体的活性。本发明的化合物和药物组成物用于治疗以下疾病:肺动脉高压(PAH)及相关疾病;血小板聚集;冠状动脉疾病;心肌梗死;短暂性缺血性发作;心绞痛;中风;缺血再灌注损伤;再狭窄;心房颤动;血栓形成在冠状动脉成形术或冠状动脉旁路手术个体中或在患有心房颤动的个体中;动脉粥样硬化;动脉粥样血栓形成;哮喘或其症状;糖尿病相关疾病,如糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病或糖尿病视网膜病变;青光眼或其他眼睛异常眼压疾病;高血压;炎症;牛皮癣;银屑病性关节炎;类风湿性关节炎;克罗恩病;移植排斥;多发性硬化症;系统性红斑狼疮(SLE);溃疡性结肠炎;缺血再灌注损伤;再狭窄;动脉粥样硬化;痤疮;1型糖尿病;2型糖尿病;败血症;慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
    公开号:
    WO2010068242A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLYL SUBSTITUTED CARBONIC ACID DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE PROSTACYCLIN (PGI2) RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CARBONIQUE SUBSTITUÉS PAR PYRAZOLYLE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTACYCLINE PGI2 ADAPTÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES LE FAISANT INTERVENIR
    摘要:
    Formula Ia的吡唑衍生物及其药物组成物,可调节PGI2受体的活性。本发明的化合物和药物组成物用于治疗以下疾病:肺动脉高压(PAH)及相关疾病;血小板聚集;冠状动脉疾病;心肌梗死;短暂性缺血性发作;心绞痛;中风;缺血再灌注损伤;再狭窄;心房颤动;血栓形成在冠状动脉成形术或冠状动脉旁路手术个体中或在患有心房颤动的个体中;动脉粥样硬化;动脉粥样血栓形成;哮喘或其症状;糖尿病相关疾病,如糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病或糖尿病视网膜病变;青光眼或其他眼睛异常眼压疾病;高血压;炎症;牛皮癣;银屑病性关节炎;类风湿性关节炎;克罗恩病;移植排斥;多发性硬化症;系统性红斑狼疮(SLE);溃疡性结肠炎;缺血再灌注损伤;再狭窄;动脉粥样硬化;痤疮;1型糖尿病;2型糖尿病;败血症;慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
    公开号:
    WO2010068242A1
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文献信息

  • DIACYLETHYLENEDIAMINE COMPOUND
    申请人:Kawano Tomoaki
    公开号:US20120046292A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    [Problem] A compound which is useful as an anti-obesity agent is provided. [Means for Solution] The present inventors have investigated a compound having a DGAT1 inhibitory action, which is promising as an active ingredient of a pharmaceutical composition for treating obesity, type II diabetes mellitus, fatty liver, and diseases associated with these diseases, and as a result, they have found that the diacylethylenediamine compound of the present invention has an excellent DGAT1 inhibitory action, thereby completing the present invention. That is, the diacylethylenediamine compound of the present invention has a DGAT1 inhibitory action, and can be therefore used as an agent for preventing and/or treating obesity, type II diabetes mellitus, fatty liver, and diseases associated with these diseases.
    提供一种作为抗肥胖剂的化合物。现发明人调查了一种具有DGAT1抑制作用的化合物,该化合物有望成为治疗肥胖、2型糖尿病、脂肪肝以及与这些疾病相关的疾病的药物组合物的有效成分,并且他们发现了本发明的二酰乙二胺化合物具有出色的DGAT1抑制作用,从而完成了本发明。也就是说,本发明的二酰乙二胺化合物具有DGAT1抑制作用,因此可用作预防和/或治疗肥胖、2型糖尿病、脂肪肝以及与这些疾病相关的药物。
  • [EN] DIACYLETHYLENEDIAMINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DIACYLÉTHYLÈNEDIAMINE
    申请人:ASTELLAS PHARMA INC
    公开号:WO2010122968A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    【課題】抗肥満薬として有用な化合物を提供する。 【解決手段】本発明者らは、肥満、II型糖尿病、脂肪肝、及びそれらに起因する周辺疾患の治療用医薬組成物の有効成分として有望な、DGAT1阻害作用を有する化合物について検討し、本発明のジアシルエチレンジアミン化合物が優れたDGAT1阻害作用を有することを確認し、本発明を完成した。即ち、本発明のジアシルエチレンジアミン化合物はDGAT1阻害作用を有し、肥満、II型糖尿病、脂肪肝、及びそれらの周辺疾患の予防及び/又は治療剤として使用しうる。
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