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6-氧代-PGE1甲酯 | 67786-49-6

中文名称
6-氧代-PGE1甲酯
中文别名
——
英文名称
6-oxo-PGE1 methyl ester
英文别名
7-[(1S,2R,3R)-3-Hydroxy-2-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-5-oxo-cyclopentyl]-6-oxo-heptanoic acid methyl ester;6-oxoprostaglandin E1 methyl ester
6-氧代-PGE1甲酯化学式
CAS
67786-49-6;79650-40-1;112419-93-9
化学式
C21H34O6
mdl
——
分子量
382.497
InChiKey
UMBWIJTUXDKYIP-IFLCQRINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    532.9±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.139±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.74
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    100.9
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氧代-PGE1甲酯 生成 6-oxo-PGE1
    参考文献:
    名称:
    通过自由基烷基化获得前列腺素骨架的新途径。6-氧代前列腺素 E1 的合成
    摘要:
    La 亚甲基-6 前列腺素 E 1 est preparee par 烷基化 de la (4D) [(t-丁基二甲基甲硅烷氧基)]-4 phenylseleno-2 cyclopentene-2one par un caprate suvie d'une allylation photochimique avec un allylstannane。Son ozonolyse suivie d'une desilylation et d'une 水解 donne la oxo-6 prostaglandine E 1 naturelle
    DOI:
    10.1021/ja00222a045
  • 作为产物:
    描述:
    (4R)-(+)-T-丁基二甲基硅氧-1-酮吡啶二甲基硫氢氟酸叔丁基锂氧气臭氧 、 copper(I) bromide 作用下, 以 甲醇乙醚二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 26.23h, 生成 6-氧代-PGE1甲酯
    参考文献:
    名称:
    通过自由基烷基化获得前列腺素骨架的新途径。6-氧代前列腺素 E1 的合成
    摘要:
    La 亚甲基-6 前列腺素 E 1 est preparee par 烷基化 de la (4D) [(t-丁基二甲基甲硅烷氧基)]-4 phenylseleno-2 cyclopentene-2one par un caprate suvie d'une allylation photochimique avec un allylstannane。Son ozonolyse suivie d'une desilylation et d'une 水解 donne la oxo-6 prostaglandine E 1 naturelle
    DOI:
    10.1021/ja00222a045
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