K-salt of sulfoacetic acid ethylester | 64707-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: K-salt of sulfoacetic acid ethylester
• 英文别名: ethoxycarbonyl-methanesulfonic acid ; potassium-salt；Aethoxycarbonyl-methansulfonsaeure; Kalium-Salz；Aethoxycarbonyl-methansulfonsaeure; Kalium-Verbindung；potassium salt of ethyl sulfoacetate；Potassium 2-ethoxy-2-oxoethanesulfonate；potassium;2-ethoxy-2-oxoethanesulfonate
• CAS: 64707-21-7
• 化学式: C₄H₇O₅S*K
• 分子量: 206.261
• InChiKey: SFQGQKHLJGXJSN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  K-salt of sulfoacetic acid ethylester 在 肼 作用下， 以 水 、 water ethanol 为溶剂， 以81%的产率得到2-(sulfoacetyl)hydrazinecarbodithioic acid dipotassium salt
  参考文献：
  名称：

  7-Acyl-3-(sulfoalkyl substituted oxadiazolylthiomethyl) cephalosporins

  摘要：

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核心的3位具有磺醇烷基取代的噁二唑硫甲基基团，并提供其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US04041162A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 在 potassium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 K-salt of sulfoacetic acid ethylester
  参考文献：
  名称：

  7-Acyl-3-(sulfoalkyl substituted oxadiazolylthiomethyl) cephalosporins

  摘要：

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核心的3位具有磺醇烷基取代的噁二唑硫甲基基团，并提供其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US04041162A1

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B2, 3.1.3, page 603 - 607
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• �ber Carbamid- und Guanidinderivate der Sulfofetts�uren
  作者：Rudolf Andreasch

  DOI：10.1007/bf01525583

  日期：1925.10
• Andreasch, Monatshefte fur Chemie, 1925, vol. 46, p. 640
  作者：Andreasch

  DOI：——

  日期：——
• 7-Acyl-3-(sulfoalkyl substituted oxadiazolylthiomethyl) cephalosporins
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04041162A1

  公开（公告）日：1977-08-09

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a sulfoalkyl substituted oxadiazolylthiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核心的3位具有磺醇烷基取代的噁二唑硫甲基基团，并提供其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。