3,4-dimethoxyphenoxyacetic chloride | 117364-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxyphenoxyacetic chloride
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyphenoxy)acetyl chloride
• CAS: 117364-96-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₄
• 分子量: 230.648
• InChiKey: GHGDIEPCGBZCIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxyphenoxyacetic chloride 在 乙醇 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种苯甲酸衍生物及其制法和药物用途

  摘要：

  本发明公开了一种苯甲酸衍生物及其制法和药物用途，属于医药技术领域。具体公开了式(I)化合物所示的苯甲酸衍生物，及其生理上可接受的盐，所述化合物的制备方法和在制备URAT1抑制剂中的用途，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在制备预防和治疗与高尿酸血症相关疾病药物中的应用。

  公开号：

  CN113402414A
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-二甲氧基苯氧基)乙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,4-dimethoxyphenoxyacetic chloride
  参考文献：
  名称：

  一种苯甲酸衍生物及其制法和药物用途

  摘要：

  本发明公开了一种苯甲酸衍生物及其制法和药物用途，属于医药技术领域。具体公开了式(I)化合物所示的苯甲酸衍生物，及其生理上可接受的盐，所述化合物的制备方法和在制备URAT1抑制剂中的用途，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在制备预防和治疗与高尿酸血症相关疾病药物中的应用。

  公开号：

  CN113402414A

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)anilino]-6-(3-substituted-phenoxy)pyrimidines as dual EGFR/ErbB-2 kinase inhibitors
  作者：Siyuan Li、Chunying Guo、Hongli Zhao、Yun Tang、Minbo Lan

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.11.056

  日期：2012.1

  A series of 4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)anilino]-6-(3-substituted-phenoxy)pyrimidine derivatives were elaborately designed based on the skeleton of Lapatinib, and evaluated for their potential to inhibit epidermal growth factor receptor (EGFR) and ErbB-2 tyrosine kinase activities and antiproliferative activities against A431 and SKOV-3 cell lines. Among these synthesized pyrimidine derivatives, 4-[3-chloro-4-(3-fluorob enzyloxy)anilino]-6-(3-acrylamidophenoxy)pyrimidine (6), 4-13-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)anilino]-6-(3cyanoacetamidophenoxy)pyrimidine (9), 4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)anilino)-6-(3-[6-(4-amino)pyri midinyl]amino) phenoxy)pyrimidine (11) and 4-[3-chloro-4-(3-fluorobenzyloxy)anilino]-6-(3-phenoxyacetamidophenoxy)pyrimidine (14) could significantly inhibit dual EGFR/ErbB-2 kinase activities (IC50 = 37/29 nM, 48/38 nM, 61/42 nM, 65/79 nM, respectively). And compounds 6 and 11 also showed the most potent antiproliferative activities in vitro, with the IC50 value of 6 being 3.25 mu M for A431 and 0.89 mu M for SKOV-3, as for 11,4.24 mu M for A431 and 0.71 mu M for SKOV-3, respectively. Docking study was also performed to determine the possible binding model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.