sodium 2-(5-phenylpentyl)oxirane-2-carboxylate | 78573-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: sodium 2-(5-phenylpentyl)oxirane-2-carboxylate
• 英文别名: Sodium 2-(5-phenylpentyl)oxirane-2-carboxylate dihydrate；sodium;2-(5-phenylpentyl)oxirane-2-carboxylate
• CAS: 78573-69-0
• 化学式: C₁₄H₁₇O₃*Na
• 分子量: 256.277
• InChiKey: NTVVYHBPSGSHMG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.69
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-(5-phenylpentyl)oxirane-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(5-phenylpentyl)oxirane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxiranecarboxylic acids, their use and medicaments

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的替代环氧丙酸，其中R.sup.1表示氢原子（-H），卤素原子，羟基，低碳基，低烷氧基或三氟甲基基团，R.sup.2具有R.sup.1的意义之一，R.sup.3表示氢原子（-H）或低碳基，n表示1到5的整数，酸的盐是新化合物。它们在温血动物中显示出降糖作用。描述了制备新化合物和制备所需的中间产物的过程。

  公开号：

  US04324796A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methylene-7-phenylheptanoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 sodium 2-(5-phenylpentyl)oxirane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯基烷基环氧乙烷羧酸衍生物的合成及其降血糖活性。

  摘要：

  已经合成了一系列新的2-（苯基烷基）环氧乙烷-2-羧酸，并研究了其对血糖浓度的影响。大多数化合物在禁食大鼠中表现出显着的降血糖活性。结构活性研究表明，苯环上的取代基（如Cl或CF3）和三至五个碳原子的链长是最有效的物质。在这些化合物中，2- [5-（4-氯苯基）戊基]环氧乙烷-2-羧酸乙酯（36）表现出最有利的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00344a003

文献信息

• Substituierte Oxirancarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0025192B1

  公开（公告）日：1983-05-11
• US4324796A
  申请人：——

  公开号：US4324796A

  公开（公告）日：1982-04-13