3-[5-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-3-ium-2-yl]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[5-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-3-ium-2-yl]propanoate
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00121343
• 分子量: 231.251
• InChiKey: KUHSHVDXDQXTQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-吡咯烷-1-基乙基)吲唑-6-胺 、 3-[5-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-3-ium-2-yl]propanoate 生成 3-[5-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-2-yl]-N-[1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-indazol-6-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor

  摘要：

  本发明涉及通过黑素浓集激素受体对黑素浓集激素（MCH）的效应进行拮抗，该方法对于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质平衡、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性和精神障碍有用。

  公开号：

  US20050277638A1

文献信息

• Solid-phase synthesis and SAR of 4-carboxy-2-azetidinone mechanism-based tryptase inhibitors
  作者：James C Sutton、Scott A Bolton、Malcolm E Davis、Karen S Hartl、Bruce Jacobson、Arvind Mathur、Martin L Ogletree、William A Slusarchyk、Robert Zahler、Steven M Seiler、Gregory S Bisacchi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.02.012

  日期：2004.5

  A series of nonguanidine N1-activated C4-carboxy azetidinone tryptase inhibitors was prepared by solid-phase methodology to quickly assess the SAR associated with distal functionality on the N1-activating group. From these studies, potent inhibitors with improved specificity were discovered.
• US7071182B2
  申请人：——

  公开号：US7071182B2

  公开（公告）日：2006-07-04
• Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
  申请人：Souers J. Andrew

  公开号：US20050137243A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to the antagonism of the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor which is useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain, obesity, abnormalities in reproduction and sexual behavior, thyroid hormone secretion, diuresis and water/electrolyte homeostasis, sensory processing, memory, sleeping, arousal, anxiety, depression, seizures, neurodegeneration and psychiatric disorders.

  本发明涉及通过黑色素浓缩激素受体对黑色素浓缩激素（MCH）效应的拮抗，该拮抗对预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质平衡、感觉处理、记忆、睡眠、唤醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神疾病有用。