3-[5-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-3-ium-2-yl]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[5-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-3-ium-2-yl]propanoate
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00121343
• 分子量: 231.251
• InChiKey: KUHSHVDXDQXTQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-吡咯烷-1-基乙基)吲唑-6-胺 、 3-[5-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-3-ium-2-yl]propanoate 生成 3-[5-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-2-yl]-N-[1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-indazol-6-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor

  摘要：

  本发明涉及通过黑素浓集激素受体对黑素浓集激素（MCH）的效应进行拮抗，该方法对于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质平衡、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性和精神障碍有用。

  公开号：

  US20050277638A1

文献信息

• Solid-phase synthesis and SAR of 4-carboxy-2-azetidinone mechanism-based tryptase inhibitors
  作者：James C Sutton、Scott A Bolton、Malcolm E Davis、Karen S Hartl、Bruce Jacobson、Arvind Mathur、Martin L Ogletree、William A Slusarchyk、Robert Zahler、Steven M Seiler、Gregory S Bisacchi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.02.012

  日期：2004.5

  A series of nonguanidine N1-activated C4-carboxy azetidinone tryptase inhibitors was prepared by solid-phase methodology to quickly assess the SAR associated with distal functionality on the N1-activating group. From these studies, potent inhibitors with improved specificity were discovered.
• US7071182B2
  申请人：——

  公开号：US7071182B2

  公开（公告）日：2006-07-04