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ethyl 2-(ethoxycarbonyl)-6-methylene-7-octenoate | 109673-10-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(ethoxycarbonyl)-6-methylene-7-octenoate
英文别名
4-methylene-5-hexenylmalonic acid diethyl ester;Diethyl 2-(4-methylidenehex-5-enyl)propanedioate
ethyl 2-(ethoxycarbonyl)-6-methylene-7-octenoate化学式
CAS
109673-10-1
化学式
C14H22O4
mdl
——
分子量
254.326
InChiKey
XYGWEBBZOANQBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(ethoxycarbonyl)-6-methylene-7-octenoatesodium hydroxide 作用下, 以 吡啶乙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 6-methylene-7-octenoic acid
    参考文献:
    名称:
    与6-亚甲基-7-辛烯酸(一种官能化的丁二烯)的狄尔斯-阿尔德反应
    摘要:
    由月桂烯(7-甲基-3-亚甲基-1,6-辛二烯)合成了一种新型的功能化丁二烯6-亚甲基-7-辛烯酸。Diels-Alder加合物与马来酸酐和环戊烯3,5-二酮形成。
    DOI:
    10.1002/recl.19871060205
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    与6-亚甲基-7-辛烯酸(一种官能化的丁二烯)的狄尔斯-阿尔德反应
    摘要:
    由月桂烯(7-甲基-3-亚甲基-1,6-辛二烯)合成了一种新型的功能化丁二烯6-亚甲基-7-辛烯酸。Diels-Alder加合物与马来酸酐和环戊烯3,5-二酮形成。
    DOI:
    10.1002/recl.19871060205
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文献信息

  • Practical Synthesis of Myrcene Derivatives Possessing Oxidized Methyl Groups
    作者:Makoto Naito、Akihiro Ezoe、Masanari Kimura、Yoshinao Tamaru
    DOI:10.1021/jo010193o
    日期:2001.6.1
  • CARDINALE G.; LAAN J. A. M.; WARD J. P., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 106,(1987) N 2, 62-64
    作者:CARDINALE G.、 LAAN J. A. M.、 WARD J. P.
    DOI:——
    日期:——
  • The Diels-Alder reaction with 6-methylene-7-octenoic acid, a functionalised butadiene
    作者:G. Cardinale、J. A. M. Laan、J. P. Ward
    DOI:10.1002/recl.19871060205
    日期:——
    A novel functionalised butadiene, 6-methylene-7-octenoic acid, was synthesized from myrcene (7-methyl-3-methylene-1,6-octadiene). Diels-Alder adducts were formed with maleic anhydride and cyclopentene-3,5-dione.
    由月桂烯(7-甲基-3-亚甲基-1,6-辛二烯)合成了一种新型的功能化丁二烯6-亚甲基-7-辛烯酸。Diels-Alder加合物与马来酸酐和环戊烯3,5-二酮形成。
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