4-(4-methylphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidine-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-methylphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidine-2(1H)-one
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-6-(4-methylphenyl)-1H-pyrimidin-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: WKXWMZZGPKUTMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methylphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidine-2(1H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of quinoline-pyrimidine inspired hybrids as potential plasmodial inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113330
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 4-(4-methylphenyl)-6-(4-methoxyphenyl)pyrimidine-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of quinoline-pyrimidine inspired hybrids as potential plasmodial inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113330

文献信息

• Cheap and Efficient Protocol for the Synthesis of Tetrahydroquinazolinone, Dihydropyrimidinone, and Pyrimidinone Derivatives
  作者：Maryam Mirza-Aghayan、Alireza Moradi、Mohammad Bolourtchian、Rabah Boukherroub

  DOI：10.1080/00397910902883736

  日期：2009.12.15

  j, k), 4-aryl-3,4-dihydro-1H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2(5H)-one (3b, e, h, i), 4-aryl-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2(3H)-one (3j′, k′, l′), and 4-aryl-3,5-dihydro-2H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-one (3i′, m′, n′, o′, p′) derivatives. Furthermore, we have synthesized the pyrimidinone derivatives (6a′–e′) using a catalytic amount of cupric chloride from aldehydes, acyclic ketones and urea. The tautomeric interconversion

  该文章报道了一种实用、简单且廉价的方法，用于使用催化量的氯化铵或高氯酸锂从醛、环酮和尿素合成四氢喹唑啉酮和二氢嘧啶酮衍生物。该协议为产品提供了良好的产量和简单的后处理程序。通过该方法，我们制备并表征了4-芳基-3,4,5,6-四氢苯并[h]喹唑啉-2(1H)-one (3a, c, d, f, g, j, k)， 4-aryl-3,4-dihydro-1H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2(5H)-one (3b, e, h, i), 4-aryl-5,6-dihydrobenzo[h] quinazolin-2(3H)-one (3j', k', l'), and 4-aryl-3,5-dihydro-2H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-one (3i', m ', n', o', p') 衍生物。此外，我们使用催化量的氯化铜从醛、无环酮和尿素合成了嘧啶酮衍生物（6a'-e'）。
• 一种磺酸功能化壳聚糖催化合成4,6-二芳基 嘧啶-2(1H)-酮衍生物的方法
  申请人：南阳理工学院

  公开号：CN107266372B

  公开（公告）日：2020-11-17

  本发明属于绿色有机化学技术领域，具体涉及一种天然高分子修饰的磺酸功能化壳聚糖催化合成嘧啶酮类化合物的方法。将芳香醛、芳香酮、尿素和磺酸功能化壳聚糖催化剂加入到烧瓶中，无溶剂条件下于90℃加热反应，所得粗产物经重结晶即可得4,6‑二芳基嘧啶‑2(1H)‑酮衍生物纯品。本发明具有催化剂生物相容性好、催化活性高、易分离和回收使用、对环境友好等优点，在有机合成与催化领域展现广阔的发展前景。
• Caesium carbonate promoted regioselective <i>O</i>-functionalization of 4,6-diphenylpyrimidin-2(1<i>H</i>)-ones under mild conditions and mechanistic insight
  作者：Vijay Kumar、Praval Pratap Singh、Ashish Ranjan Dwivedi、Naveen Kumar、Rakesh kumar、Subash Chandra Sahoo、Sudip Chakraborty、Vinod Kumar

  DOI：10.1039/d3ra00773a

  日期：——

  A facile one-step catalyst free regioselective functionalization of 4,6-diphenylpyrimidin-2(1H)-ones under mild conditions.

  在温和条件下对 4,6-二苯基嘧啶-2(1H)-酮进行简便的一步无催化剂区域选择性官能化。
• TCT (2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine) Promoted Single-Step Syntheis of 4,6-Diarylpyrimidin-2(1H)-ones under Microwave Irradiation
  作者：Ahmad Reza Khosropour、Ahmad R. Khosropour、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Mohammad M. Khodaei、Mahbubeh Jokar

  DOI：10.3987/com-05-10613

  日期：——
• Design and synthesis of quinoline-pyrimidine inspired hybrids as potential plasmodial inhibitors
  作者：Francis Kayamba、Teboho Malimabe、Idowu Kehinde Ademola、Ofentse Jacob Pooe、Narva Deshwar Kushwaha、Mavela Mahlalela、Robyn L. van Zyl、Michelle Gordon、Pertunia T. Mudau、Tawanda Zininga、Addmore Shonhai、Vincent O. Nyamori、Rajshekhar Karpoormath

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113330

  日期：2021.5