1-(2-fluorobenzyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carboximidohydrazide | 1446712-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-(2-fluorobenzyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carboximidohydrazide
• 英文别名: N'-amino-1-[(2-fluorophenyl)methyl]-6-methylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carboximidamide
• CAS: 1446712-56-6
• 化学式: C₁₄H₁₄FN₇
• 分子量: 299.31
• InChiKey: IYFPEDNTMDUMPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluorobenzyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carboximidohydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-[1-(2-fluorobenzyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-7,7-dimethyl-5,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted fused imidazoles and pyrazoles and use thereof

  摘要：

  本申请涉及新型取代融合咪唑和吡唑化合物，以及其制备方法，单独或组合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20130210824A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-甲基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 150.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 75.0h， 生成 1-(2-fluorobenzyl)-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carboximidohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Substituted fused imidazoles and pyrazoles and use thereof

  摘要：

  本申请涉及新型取代融合咪唑和吡唑化合物，以及其制备方法，单独或组合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20130210824A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE, ANNELLIERTE IMIDAZOLE UND PYRAZOLE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2802587A2

  公开（公告）日：2014-11-19
• US9023849B2
  申请人：——

  公开号：US9023849B2

  公开（公告）日：2015-05-05
• [DE] SUBSTITUIERTE, ANNELLIERTE IMIDAZOLE UND PYRAZOLE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED, ANNULATED IMIDAZOLES AND PYRAZOLES, AND USE THEREOF<br/>[FR] IMIDAZOLES ET PYRAZOLES ANNELÉS SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013104598A2

  公开（公告）日：2013-07-18

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue substituierte, annellierte Imidazole und Pyrazole, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.