1-[6-(2-guanidino-thiazol-4-yl)-hexyl]-3-methyl-thiourea | 69014-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[6-(2-guanidino-thiazol-4-yl)-hexyl]-3-methyl-thiourea
• 英文别名: 1-[6-[2-(Diaminomethylideneamino)-1,3-thiazol-4-yl]hexyl]-3-methylthiourea
• CAS: 69014-81-9
• 化学式: C₁₂H₂₂N₆S₂
• 分子量: 314.479
• InChiKey: VCDVKQBSAFRHSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸甲酯 、 2-guanidino-4-(6-aminohexyl)thiazole 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[6-(2-guanidino-thiazol-4-yl)-hexyl]-3-methyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Guanidino imidazoles and thiazoles

  摘要：

  该发明涉及嘌呤和噻唑的胍衍生物，它们是组织胺H-2拮抗剂，可以抑制胃酸分泌，涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用这种胍衍生物和组合物的方法。这些胍衍生物的一般化学式为I：在该式中，X为S或NH，Y为CH.sub.2，直接键或乙烯基基团，m为0至4，n为1至4，R.sup.1为氢、卤素或烷基，R.sup.2为氢、烷基、烷酰基或芳酰基，A为3,4-二氧代环丁-1,2-二基基团或C.dbd.Z，其中Z为O、S、NCN、NNO.sub.2、CHNO.sub.2、NCONH.sub.2、C(CN).sub.2、NCOR.sup.3、NCO.sub.2 R.sup.3、NSO.sub.2 R.sup.3或NR.sup.4，其中R.sup.3为烷基或芳基，R.sup.4为氢或烷基，B为烷氧基、烷硫基或NR.sup.5 R.sup.6，其中R.sup.5和R.sup.6独立地为氢、烷基、烯基、环烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基；以及它们的盐。

  公开号：

  US04165377A1

文献信息

• US4165377A
  申请人：——

  公开号：US4165377A

  公开（公告）日：1979-08-21
• US4234735A
  申请人：——

  公开号：US4234735A

  公开（公告）日：1980-11-18