(4-morpholin-4-yl-phenyl)-oxo-acetaldehyde oxime | 863012-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (4-morpholin-4-yl-phenyl)-oxo-acetaldehyde oxime
• 英文别名: (4-Morpholin-4-yl-phenyl)-oxo-acetaldehyde oxime；2-hydroxyimino-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)ethanone
• CAS: 863012-40-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: JTPGKFLPRVMUOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-morpholin-4-yl-phenyl)-oxo-acetaldehyde oxime 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学合成多核钴肟配合物，作为由二氧化碳和环氧化物形成环状碳酸酯的催化剂

  摘要：

  在这项研究中，合成了基于二肟肟配体的结构相似的多核钴肟配合物，并针对不同的轴向基团将其表征为三核配合物。多核钴肟配合物的特征在于1 H，13 C-NMR，FT-IR，UV-Vis，LC-MS光谱，熔点和磁化率测量。这些多核钴肟配合物已成功应用于在优化条件下且不使用任何溶剂的情况下，由CO 2和环氧化物合成环状碳酸酯的过程。通过点击化学获得的所有多核钴氧肟配合物都是用于CO 2环加成的良好催化剂在吡啶作为助催化剂的情况下生成不同的环氧化物 另外，研究了环氧化物，碱，温度，压力和时间对环状碳酸酯收率的影响。 在这项研究中，合成了基于二肟肟配体的多核钴肟配合物，并通过1 H和13 C-NMR光谱，FT-IR光谱，UV-Vis光谱，LC-MS光谱，熔点测量和磁化率测量进行了表征。在吡啶作为助催化剂存在下，多核钴肟配合物是将CO 2环加成成不同环氧化物的良好催化剂。

  DOI：

  10.1007/s12039-015-0932-9
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吗啉基)苯乙酮 在 亚硝酸丁酯 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 (4-morpholin-4-yl-phenyl)-oxo-acetaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学合成多核钴肟配合物，作为由二氧化碳和环氧化物形成环状碳酸酯的催化剂

  摘要：

  在这项研究中，合成了基于二肟肟配体的结构相似的多核钴肟配合物，并针对不同的轴向基团将其表征为三核配合物。多核钴肟配合物的特征在于1 H，13 C-NMR，FT-IR，UV-Vis，LC-MS光谱，熔点和磁化率测量。这些多核钴肟配合物已成功应用于在优化条件下且不使用任何溶剂的情况下，由CO 2和环氧化物合成环状碳酸酯的过程。通过点击化学获得的所有多核钴氧肟配合物都是用于CO 2环加成的良好催化剂在吡啶作为助催化剂的情况下生成不同的环氧化物 另外，研究了环氧化物，碱，温度，压力和时间对环状碳酸酯收率的影响。 在这项研究中，合成了基于二肟肟配体的多核钴肟配合物，并通过1 H和13 C-NMR光谱，FT-IR光谱，UV-Vis光谱，LC-MS光谱，熔点测量和磁化率测量进行了表征。在吡啶作为助催化剂存在下，多核钴肟配合物是将CO 2环加成成不同环氧化物的良好催化剂。

  DOI：

  10.1007/s12039-015-0932-9

文献信息

• Imidazole based kinase inhibitors
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20050187218A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention provides compounds having Formula I and their use for the treatment of cancer.

  本发明提供了具有式I的化合物及其用于治疗癌症的用途。
• Synthesis of the Multinuclear Cobaloxime Complexes via Click Chemistry as Catalysts for the Formation of Cyclic Carbonates from Carbon Dioxide and Epoxides
  作者：AHMET KILIC、ARMAGAN KELES、EMINE AYTAR、MUSTAFA DURGUN、MAHMUT ULUSOY

  DOI：10.1007/s12039-015-0932-9

  日期：2015.9

  synthesis of cyclic carbonates from CO2 and epoxides under optimized conditions and without using any solvent. All multinuclear cobaloxime complexes obtained by click chemistry are good catalysts for the cycloaddition of CO2 to different epoxides in the presence of pyridine as a co-catalyst. Additionally, the effects of epoxides, bases, temperature, pressure, and time on the yield of cyclic carbonates were

  在这项研究中，合成了基于二肟肟配体的结构相似的多核钴肟配合物，并针对不同的轴向基团将其表征为三核配合物。多核钴肟配合物的特征在于1 H，13 C-NMR，FT-IR，UV-Vis，LC-MS光谱，熔点和磁化率测量。这些多核钴肟配合物已成功应用于在优化条件下且不使用任何溶剂的情况下，由CO 2和环氧化物合成环状碳酸酯的过程。通过点击化学获得的所有多核钴氧肟配合物都是用于CO 2环加成的良好催化剂在吡啶作为助催化剂的情况下生成不同的环氧化物 另外，研究了环氧化物，碱，温度，压力和时间对环状碳酸酯收率的影响。 在这项研究中，合成了基于二肟肟配体的多核钴肟配合物，并通过1 H和13 C-NMR光谱，FT-IR光谱，UV-Vis光谱，LC-MS光谱，熔点测量和磁化率测量进行了表征。在吡啶作为助催化剂存在下，多核钴肟配合物是将CO 2环加成成不同环氧化物的良好催化剂。