(+)-5(S),7(R)-5-(3-methoxyphenyl)-5-methyl-7-(N-methyltrifluoroacetamido)octan-2-one | 130788-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+)-5(S),7(R)-5-(3-methoxyphenyl)-5-methyl-7-(N-methyltrifluoroacetamido)octan-2-one
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[(2R,4S)-4-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-7-oxooctan-2-yl]-N-methylacetamide
• CAS: 130788-35-1
• 化学式: C₁₉H₂₆F₃NO₃
• 分子量: 373.416
• InChiKey: RFNOZZSQLMDKSJ-ACJLOTCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-5(S),7(R)-5-(3-methoxyphenyl)-5-methyl-7-(N-methyltrifluoroacetamido)octan-2-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到1(S),1'(R)-1,2-dihydro-7-methoxy-1,4-dimethyl-1-(N-methyl-N-trifluoroacetamido-1'-methylethan-2-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  6,7-苯并吗啉的手性合成：（-）1（S），2（S），4（R），6（R）-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2，通过六羰基铬介导的1（S），1'（R）-1,2-二氢-7-甲氧基-1的环化反应生成6-甲氨基-8-甲氧基-1,3,4,6-四甲基-3-苯并偶氮，4-二甲基-1（N-甲基-N-三氟乙酰氨基-1'-甲基乙烷-2'-基）萘

  摘要：

  （-）1（S），2（S），4（R），6（R）-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氨基-8-甲氧基-1,3 ，4,6-四甲基-3- benzazocine已在86％过量enandomeric已经合成从α-（ν 6 -铬三羰基）络合物1（的小号），1'（[R）-1,2-二氢-7-甲氧基-1，4-二甲基-1-（N-甲基-N-三氟乙酰胺基-1'-甲基乙氧基-2'-基）萘。该化合物的前体是2（R），4（S）-4-（3-甲氧基苯基）-2，4-二甲基环己酮，它是通过4-（3-甲氧基苯基）4的恩德斯C-甲基化反应获得的。 -使用SAMP作为试剂的甲基环己酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86456-5
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-methoxyphenyl)-4-methyl-cyclohexanone 在 吡啶 、 (6-氨基己基氨基)甲基-(二乙氧基甲基)硅 、 甲基锂 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (+)-5(S),7(R)-5-(3-methoxyphenyl)-5-methyl-7-(N-methyltrifluoroacetamido)octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过1-（氨基乙氧基-2'-基）-1,2-二氢萘的三羰基铬铬络合物的环化反应，对映体合成6,7-苯并吗啉

  摘要：

  （-）1（S），2（S），4（R），6（R）-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氨基-8-甲氧基-1,3 ，4,6-四甲基-3- benzazocine已经以86％的对映体过量被合成从α-（η 6 -铬三羰基）络合物1（的小号），1'（[R ）- 1,2-二氢-7-甲氧基-1，4-二甲基-1-（N-甲基N-三氟乙酰氨基-1'-甲基乙-2'-基）萘。该化合物的前体是2（R），4（S）-4-（3-甲氧基苯基）-2，4-二甲基环己酮，它是通过4-（3-甲氧基苯基）4的恩德斯C-甲基化反应获得的。 -使用SAMP作为试剂的甲基环己酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94693-8