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tert-butyl 6-chlorohexanoate | 147503-75-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 6-chlorohexanoate
英文别名
——
tert-butyl 6-chlorohexanoate化学式
CAS
147503-75-1
化学式
C10H19ClO2
mdl
——
分子量
206.713
InChiKey
QOSXJUXHGWVHIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 6-chlorohexanoate苯甲醚 在 indium(III) bromide 、 二甲基一氯硅烷 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以62%的产率得到6-氯-1-(4-甲氧基苯基)-1-己酮
    参考文献:
    名称:
    酯作为Friedel-Crafts反应中的酰化剂:使用二甲基氯硅烷,三溴化铟催化芳烃的酰化。
    摘要:
    已经通过二甲基氯硅烷和10mol%的三溴化铟实现了芳烃与酯的弗瑞德-克来福特酰化。关键中间体RCOOSi(Cl)Me(2)由烷氧基酯生成,并伴随有相应的烷烃生成。烷氧基酯部分的范围很广:叔丁基酯,苄基酯,烯丙基酯和异丙酯是成功的。此外,我们证明了由酯10直接合成丹参戊醇的茚满酮中间体11。
    DOI:
    10.1021/jo801914x
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯己酸异丁烯硫酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以45%的产率得到tert-butyl 6-chlorohexanoate
    参考文献:
    名称:
    酯作为Friedel-Crafts反应中的酰化剂:使用二甲基氯硅烷,三溴化铟催化芳烃的酰化。
    摘要:
    已经通过二甲基氯硅烷和10mol%的三溴化铟实现了芳烃与酯的弗瑞德-克来福特酰化。关键中间体RCOOSi(Cl)Me(2)由烷氧基酯生成,并伴随有相应的烷烃生成。烷氧基酯部分的范围很广:叔丁基酯,苄基酯,烯丙基酯和异丙酯是成功的。此外,我们证明了由酯10直接合成丹参戊醇的茚满酮中间体11。
    DOI:
    10.1021/jo801914x
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