(2-(4-methoxyphenyl)ethene-1,1-diyl)bis(ethylsulfane) | 52645-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-(4-methoxyphenyl)ethene-1,1-diyl)bis(ethylsulfane)
• 英文别名: 1-[2,2-Bis(ethylsulfanyl)ethenyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 52645-01-9
• 化学式: C₁₃H₁₈OS₂
• 分子量: 254.417
• InChiKey: GIGVODJAMOUFGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(4-methoxyphenyl)ethene-1,1-diyl)bis(ethylsulfane) 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到3,3-bis(ethylthio)-2-(4-methoxyphenyl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的C–S活化/异氰酸酯插入/加氢可实现选择性好氧氧化/环化

  摘要：

  硫有机物与异氰酸酯的独特亚氨基化赋予了前所未有的好氧氧化过程。在N 2下，在Ph 3 SiH存在下，通过Pd（Ph 3 P）2 Cl 2催化，然后暴露于空气中，各种α-酰基烯酮二硫缩醛与异氰酸酯反应生成5-羟基-α，β-不饱和键γ-内酰胺通过C–S键活化，异氰酸酯迁移插入，氢化，选择性好氧氧化和分子内亲核加成序列。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01780
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基二苯基甲烷 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 (2-(4-methoxyphenyl)ethene-1,1-diyl)bis(ethylsulfane)
  参考文献：
  名称：

  PhI + CF3的原位生成和无过渡金属的氧化sp2 C ？H三氟甲基化

  摘要：

  这些事情都交给了我们：将CF 3单元引入有机分子很重要，并且需要开发方便的三氟甲基化试剂。这里，披+ CF 3，无环亲电子“CF 3 + ”物种，则所描述的，包括其在原位产生从TMSCF 3，披（OAC）2，以及KF和SP其直接应用2个ç 下温和ħtrifluoromethylations无过渡金属的条件（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201301585