O-methylfumarofine | 34084-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: O-methylfumarofine
• 英文别名: (5bR)-12b-hydroxy-10,11-dimethoxy-6-methyl-(5br,12bc)-6,7,8,12b-tetrahydro-5aH-benzo[d][1,3]dioxolo[4',5':4,5]indeno[1,2-b]azepin-13-one；O-Methylfumarofin；O-methyl-fumarostelline；O-methyl-fumarofine
• CAS: 34084-34-9；80797-08-6；88034-26-8
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₆
• 分子量: 383.401
• InChiKey: NYKBFJOVMYHUSY-CTNGQTDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-methylfumarofine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 O-methyldihydrofumarfine
  参考文献：
  名称：

  茚并苯并氮杂-螺苄基异喹啉重排；（±）-raddeanine和（±）-Yenhusomine的立体控制合成

  摘要：

  茚并苯并ze庚因顺式酮醇的立体选择性重排以及在吡啶中用TPAA分别产生螺环苄基异喹啉和。后一种产物也可以通过反式酮醇的重排获得。酮醇的改造和必须的，因此，继续通过氮丙啶阳离子的中间性。一个类似的过程获得在转化到。将NaBH 4还原，得到（±）-raddeanine（）。直接重新排列二醇供应。（±）-Yenhusomine（）由二醇或的重配得到。同样，二醇和供应螺苄异喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81847-5
• 作为产物：
  描述：

  在 四氧化锇 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 O-methylfumarofine
  参考文献：
  名称：

  经修订的结构fumarofine（一种茚并苯并ze庚因型生物碱）

  摘要：

  富马诺汀不是螺苄基异喹啉。相反，它是第一个已知的还原腺苷氮杂生物碱，并具有顺式B / C融合结构。用甲磺酰氯提供的茚并替西氮平重排合成螺苄异喹啉。四氧化氧化生成顺式乙二醇。然后通过氯代吡啶鎓氯铬酸吡啶氧化获得O-甲基富马红碱（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81846-3

文献信息

• Revised structures for fumaritridine and fumaritrine: Two indenobenzazepine type alkaloids
  作者：Gábor Blaskó、Natesan Murugesan、Alan J. Freyer、Robert D. Minard、Maurice Shamma

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81848-7

  日期：1981.1

  Fumaritridine and fumaritrine are not spirobenzylisoquinolines. Rather, they are indenobenzazepines so that fumaritridine is represented by expression and fumaritrine by . Treatment of dihydroparfumine () and dihydroparfumidine () uith trifluoroacetic anhydride folloued by quenching with methanol gives and , respectively.

  烟曲霉碱和富马ritrine不是螺苄基异喹啉。而是，它们是茚并苯并ze庚因，因此，富马替丁由表达表示，而富马瑞林由表示。dihydroparfumine（治疗）和dihydroparfumidine（通过用甲醇淬火）uith三氟乙酸酐folloued给人和分别。
• The Structure of Fumarofine
  作者：C. K. Yu、J. K. Saunders、D. B. MacLean、R. H. F. Manske

  DOI：10.1139/v71-503

  日期：1971.9.15

  A structure is proposed for fumarofine (F-38), an alkaloid of Fumaria officinalis. It is shown by spectroscopic methods to be another representative of the spirobenzylisoquinoline group of alkaloids.

  提出了富马拉草（Fumaria officinalis）生物碱富马罗菲（F-38）的结构。通过光谱方法表明，它是螺环苯异喹啉生物碱群的另一个代表。