[1,3]Dioxolo[4,5]indeno[2,1-a][3]benzazepin-5(4bH)-one,10b,11,12,13-tetrahydro-2,4b-dihydroxy-3-methoxy-11-methyl-, (4bR,10bS)-rel- | 80787-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: [1,3]Dioxolo[4,5]indeno[2,1-a][3]benzazepin-5(4bH)-one,10b,11,12,13-tetrahydro-2,4b-dihydroxy-3-methoxy-11-methyl-, (4bR,10bS)-rel-
• 英文别名: isofumarofine
• CAS: 80787-66-2；86993-16-0
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₆
• 分子量: 369.374
• InChiKey: AGBJLDOWOCOJQC-QUCCMNQESA-N

物化性质

• 沸点：
  571.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-methylfumarofine 在 盐酸 作用下， 生成 [1,3]Dioxolo[4,5]indeno[2,1-a][3]benzazepin-5(4bH)-one,10b,11,12,13-tetrahydro-2,4b-dihydroxy-3-methoxy-11-methyl-, (4bR,10bS)-rel-
  参考文献：
  名称：

  经修订的结构fumarofine（一种茚并苯并ze庚因型生物碱）

  摘要：

  富马诺汀不是螺苄基异喹啉。相反，它是第一个已知的还原腺苷氮杂生物碱，并具有顺式B / C融合结构。用甲磺酰氯提供的茚并替西氮平重排合成螺苄异喹啉。四氧化氧化生成顺式乙二醇。然后通过氯代吡啶鎓氯铬酸吡啶氧化获得O-甲基富马红碱（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81846-3