Di-o-methoxyphenylborinsaeure-2-amino-ethylester | 97979-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Di-o-methoxyphenylborinsaeure-2-amino-ethylester
• 英文别名: 2-Bis(2-methoxyphenyl)boranyloxyethanamine
• CAS: 97979-12-9
• 化学式: C₁₆H₂₀BNO₃
• 分子量: 285.151
• InChiKey: DSTWIVBBLJWNGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 、 Di-o-methoxyphenylborinsaeure-2-amino-ethylester 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.25h， 以37%的产率得到9,9-bis(2-methoxyphenyl)-8-oxa-1-azonia-9-boranuidabicyclo[4.3.0]nona-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticoccidial Activity of Some Azacyclo Organoborinates

  摘要：

  A series of azacyclo organoborinates derivatives of piperidinyl and pyridinyl alcohols were prepared and their anticoccidial activity was tested in vitro assay system. Among them, di(4-chlorophenyl)(2-piperidinylmethoxy-O,N)boron, di(3-trifluoromethylphenyl)( 2-piperidinylmethoxy-O,N)boron, di(3-trifluoromethylphenyl)(2-pyridinylmethoxy-O,N)boron, and di(3-trifluoromethylphenyl)(2-pyridinylethoxy-O,N)boron, showed moderate anticoccidial activity against Eimeria tenella.

  DOI：

  10.3987/com-02-9496
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醚 、 C.I.酸性橙108 在 magnesium 、 硼酸三丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Di-o-methoxyphenylborinsaeure-2-amino-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticoccidial Activity of Some Azacyclo Organoborinates

  摘要：

  A series of azacyclo organoborinates derivatives of piperidinyl and pyridinyl alcohols were prepared and their anticoccidial activity was tested in vitro assay system. Among them, di(4-chlorophenyl)(2-piperidinylmethoxy-O,N)boron, di(3-trifluoromethylphenyl)( 2-piperidinylmethoxy-O,N)boron, di(3-trifluoromethylphenyl)(2-pyridinylmethoxy-O,N)boron, and di(3-trifluoromethylphenyl)(2-pyridinylethoxy-O,N)boron, showed moderate anticoccidial activity against Eimeria tenella.

  DOI：

  10.3987/com-02-9496

文献信息

• 965. Aminoditolylborane and the preparation of diarylborinic acids
  作者：G. E. Coates、J. G. Livingstone

  DOI：10.1039/jr9610004909

  日期：——