<(1S,2R)-10-(N,N-dicyclohexylaminosulfonyl)born-2-yl> (2R)-2-aminovalerate | 110449-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <(1S,2R)-10-(N,N-dicyclohexylaminosulfonyl)born-2-yl> (2R)-2-aminovalerate
• 英文别名: [(1S,2R)-10-(N,N-dicyclohexylaminosulfonyl)born-2-yl] (2R)-2-aminovalerate
• CAS: 110449-48-4
• 化学式: C₂₇H₄₈N₂O₄S
• 分子量: 496.755
• InChiKey: FIKBSRIGZVDOGC-WJKQRCEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(1S,2R)-10-(N,N-dicyclohexylaminosulfonyl)born-2-yl> (2R)-2-aminovalerate 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 生成 L-norvaline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  由10-（氨基磺酰基）-2-冰片烷基酯和二（叔丁基）偶氮二羧酸酯的α-氨基酸的对映选择性合成。初步沟通†

  摘要：

  手性酯的Succesive治疗1用的LiN（I-PR）2 / Me的3的SiCl和二（叔丁基）偶氮二羧酸酯/的TiCl 4 / Ti的第（i-PRO）4得到Ñ，Ñ ' -二[（叔丁氧基）羰基]肼基酸酯9经过脱酰，氢解，酯交换和酸性水解作用后，以高对映体纯度提供（2 S）-α-氨基酸6，并有效回收了辅助醇7。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690819
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Dicyclohexyl-C-[(1S,2R,4R)-7,7-dimethyl-2-((E)-1-trimethylsilanyloxy-pent-1-enyloxy)-bicyclo[2.2.1]hept-1-yl]-methanesulfonamide 在 platinum(IV) oxide titanium(IV) isopropylate 、 氢气 、 四氯化钛 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 <(1S,2R)-10-(N,N-dicyclohexylaminosulfonyl)born-2-yl> (2R)-2-aminovalerate
  参考文献：
  名称：

  由10-（氨基磺酰基）-2-冰片烷基酯和二（叔丁基）偶氮二羧酸酯的α-氨基酸的对映选择性合成。初步沟通†

  摘要：

  手性酯的Succesive治疗1用的LiN（I-PR）2 / Me的3的SiCl和二（叔丁基）偶氮二羧酸酯/的TiCl 4 / Ti的第（i-PRO）4得到Ñ，Ñ ' -二[（叔丁氧基）羰基]肼基酸酯9经过脱酰，氢解，酯交换和酸性水解作用后，以高对映体纯度提供（2 S）-α-氨基酸6，并有效回收了辅助醇7。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690819

文献信息

• Enantioselective systheses of α-amino acids from 10-sulfonamido-isobornyl esters and di-t-butyl azodicarboxylate
  作者：Wolfgang Oppolzer、Robert Moretti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86059-2

  日期：1988.1