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(E)-1-(3,4-dimethylphenyl)-3-(6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b] thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one | 1288982-98-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-1-(3,4-dimethylphenyl)-3-(6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b] thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
(E)-1-(3,4-dimethylphenyl)-3-(6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one;(E)-1-(3,4-dimethylphenyl)-3-[6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl]prop-2-en-1-one
(E)-1-(3,4-dimethylphenyl)-3-(6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b] thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
1288982-98-8
化学式
C22H17FN2OS
mdl
——
分子量
376.454
InChiKey
ZUNLSQRZEDGQGO-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-(4-氟苯基)咪唑并[2,1-b]噻唑-5-甲醛3,4-二甲基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以76%的产率得到(E)-1-(3,4-dimethylphenyl)-3-(6-(4-fluorophenyl)imidazo[2,1-b] thiazol-5-yl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOTHIAZOLE-CHALCONE DERIVATIVES AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
    [FR] DERIVES D'IMIDAZOTHIAZOLE-CHALCONE COMME AGENTS ANTICANCEREUX PUISSANTS ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
    摘要:
    本发明提供了通式(A)的化合物7a-f至18a-f和19a-f至30a-f,作为潜在的抗人类癌细胞系的抗癌剂。本发明还提供了一种制备通式A的咪唑噻唑-香豆素杂合物7a-f至18a-f和19a-f至30a-f的方法。其中,对于7a-f至18a-f,R = H,对于19a-f至30a-f,R = CH3。
    公开号:
    WO2011045646A1
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文献信息

  • IMIDAZOTHIAZOLE-CHALCONE DERIVATIVES AS POTENTIAL ANTICANCER AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:Kamal Ahmed
    公开号:US20120271054A1
    公开(公告)日:2012-10-25
    The present invention provides a compounds 7a-f to 18a-f and 19a-f to 30a-f of general formula A, useful as potential anticancer agents against human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of imidazothiazole-chalcone hybrids 7a-f to 18a-f and 19a-f to 30a-f of general formula A. wherein
    本发明提供了一种通式A的化合物7a-f至18a-f和19a-f至30a-f,可作为潜在的抗人癌细胞系药物。本发明还提供了一种制备通式A的咪唑噻唑-查尔酮杂化物7a-f至18a-f和19a-f至30a-f的方法。
  • Imidazothiazole-chalcone derivatives as potential anticancer agents and process for the preparation thereof
    申请人:Kamal Ahmed
    公开号:US08916711B2
    公开(公告)日:2014-12-23
    The present invention provides a compounds 7a-f to 18a-f and 19a-f to 30a-f of general formula A, useful as potential anticancer agents against human cancer cell lines. The present invention further provides a process for the preparation of imidazothiazole-chalcone hybrids 7a-f to 18a-f and 19a-f to 30a-f of general formula A wherein
    本发明提供了一种通式A的化合物7a-f至18a-f和19a-f至30a-f,可作为潜在的抗人癌细胞系的抗癌剂。本发明还提供了一种制备通式A的咪唑噻唑-查尔酮杂化物7a-f至18a-f和19a-f至30a-f的方法。
  • US8916711B2
    申请人:——
    公开号:US8916711B2
    公开(公告)日:2014-12-23
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