5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octakis(2-methoxyethoxy)nonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaene | 82452-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octakis(2-methoxyethoxy)nonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaene
• CAS: 82452-66-2
• 化学式: C₁₁₂H₁₆₀O₁₆
• 分子量: 1762.49
• InChiKey: PKPPBCSCNNEFRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  27.3
• 重原子数：
  128
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸2-甲氧基乙酯 、 4-叔丁基杯[8]芳烃 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octakis(2-methoxyethoxy)nonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaene
  参考文献：
  名称：

  亲脂性大环化合物的合成，1 H NMR，13 C NMR光谱和开链配体的构象偏好

  摘要：

  已经合成了几种开链配体（多配位体）3和4，它们在以环四-1和八环为代表的亲脂性基质上引入了短的低聚乙二醇单元（-CH 2 CH 2 O）m CH 3（m = 1,2，）。由对丁基苯酚或对辛基苯酚与甲醛反应的碱催化反应获得的2种低聚物。1 H NMR和13 C NMR光谱数据已用于建立配体的构象自由度，这对阳离子结合研究非常重要。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80176-2

文献信息

• BOCCHI, V.;FOINA, D.;POCHINI, A.;UNGARO, R.;ANDREETTI, G. D., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 3, 373-378
  作者：BOCCHI, V.、FOINA, D.、POCHINI, A.、UNGARO, R.、ANDREETTI, G. D.

  DOI：——

  日期：——