3-[1-(4-Methoxy-phenyl)-5-o-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-propionic acid | 114150-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[1-(4-Methoxy-phenyl)-5-o-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-propionic acid
• 英文别名: 3-[1-(4-methoxyphenyl)-5-(2-methylphenyl)pyrazol-3-yl]propanoic acid
• CAS: 114150-40-2
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃
• 分子量: 336.39
• InChiKey: INKHKINOPUEFOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C
• 沸点：
  517.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(4-Methoxy-phenyl)-5-o-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-propionic acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[1-(4-Methoxy-phenyl)-5-o-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The Regioselective Synthesis of Tepoxalin, 3-[5-(4-Chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-3-pyrazolyl]-N-hydroxy-N-methylpropanamide and Related 1,5-Diarylpyrazole Anti-inflammatory Agents

  摘要：

  Tepoxalin及其类似物(二芳基吡唑基丙酸)的合成方法: 1. 将芳基肼盐酸盐与6-芳基-4,6-二氧代己酸在醇溶剂中,在碱性催化剂作用下缩合。 2. 生成的二芳基吡唑基丙酸可以转化为其N-甲基羟胺酸: - 首先生成相应的酰氯 - 然后与N-甲基羟胺反应

  DOI：

  10.1055/s-1991-26367
• 作为产物：
  描述：

  4,6-Dioxo-6-o-tolyl-hexanoic acid 生成 3-[1-(4-Methoxy-phenyl)-5-o-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  MURRAY, WILLIAM V.;WACHTER, MICHAEL P.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WACHTER, MICHAEL P.;FERRO, MICHAEL P.
  作者：WACHTER, MICHAEL P.、FERRO, MICHAEL P.

  DOI：——

  日期：——